- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02799511
Biomarkörer för diagnos av övergående ischemisk attack (MAESTRO)
En övergående ischemisk attack (TIA) bör betraktas som en akut förebyggande möjlighet för att undvika återfall då hjärninfarkt (CI) är allvarlig (dödlig eller invalidiserande). Omkring 20 % av patienterna som har IC hade under tidigare dagar eller veckor, en TIA, som kan definieras som en kort episod av cerebral dysfunktion (eller öga) inte resultera i permanent hjärnskada och därmed inga följdsjukdomar. Dessutom är cirka 20 % av de ischemiska händelserna som observeras i praktiken AIT. Trots de framsteg som uppnåtts i behandlingen i den akuta fasen av en IC, är förebyggande det mest effektiva sättet att bekämpa denna sjukdom. Detta förebyggande kan sättas på plats före uppkomsten av en första IC, eller efter en första IC, särskilt när det är mindre som en TIA.
Diagnosen TIA är dock fortfarande särskilt svår och det är nu nödvändigt att identifiera nya verktyg för diagnos av övergående ischemisk attack. Vår studie fokuserade på identifieringen av en eller flera molekyler (kallade biologiska markörer eller biomarkörer) som finns i blodomloppet hos patienter, vilket kommer att tjäna till att underlätta differentialdiagnosen av patienter med TIA.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike, 14033
- Caen University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- TIA varar 18h
- NIHSS < 0
- MRT diffusionshypersignal mindre än 5 ml
- uppföljning under 3 månader
- skriftligt informerat samtycke före eventuella studieprocedurer
Exklusions kriterier:
- Gravida eller ammande kvinnor
- allvarlig samsjuklighet (cancer, kronisk infektion)
- senaste trauma (mindre än 30 dagar) (kraniellt eller extrakraniellt)
- Kirurgisk eller endovaskulär operation nyligen (inom 30 dagar).
- Någon gammal hjärnskada
- Varje akut patologi som sannolikt kan inducera inflammation, hemostasstörningar ...
- Kontraindikationer för MRT: Patienter med en pacemaker, ett implanterat material aktiverat av en elektrisk, magnetisk eller mekanisk bärare hemostatiska klämmor intracerebrala aneurysm eller halsartärer, bärande ortopediska implantat, klaustrofobisk ...
- Patient under vårdnad
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: proteinuttryck
|
Differentiellt proteinuttryck mellan perioden med akut cerebral ischemi och kontrollperioden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förändring i proteomisk analys från MP eller från plasma.
Tidsram: baslinje och 72 timmar efter TAI och 90 dagar efter TAI
|
Identifiera en eller flera markörer för övergående ischemisk attack genom en proteomisk analys från MP eller från plasma.
|
baslinje och 72 timmar efter TAI och 90 dagar efter TAI
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-A00346-41
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cerebrovaskulära störningar
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.RekryteringLipoprotein Disorder SjukdomKina
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina
-
Alexandria UniversityAvslutad
-
Al-Azhar UniversityAvslutadTMJ Disc DisorderEgypten
Kliniska prövningar på proteinuttryck
-
Pusan National University HospitalAvslutad
-
Philips Consumer LifestyleAvslutad
-
Kessler FoundationHar inte rekryterat ännuADHD | Dyslexi | Inlärningssvårigheter
-
Kessler FoundationHar inte rekryterat ännu
-
Candela CorporationRekryteringMeibomisk körteldysfunktion | Torra ögonsjukdomFörenta staterna, Argentina
-
Kessler FoundationRekryteringAutismFörenta staterna
-
South Valley UniversityAvslutadBronkial neoplasma benign
-
McMaster UniversityAvslutad
-
Anglia Ruskin UniversityDanone Nutricia ResearchRekryteringGastrointestinal dysfunktion | AminosyraförändringStorbritannien
-
Pennington Biomedical Research CenterAvslutad