Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer för diagnos av övergående ischemisk attack (MAESTRO)

30 augusti 2021 uppdaterad av: University Hospital, Caen

En övergående ischemisk attack (TIA) bör betraktas som en akut förebyggande möjlighet för att undvika återfall då hjärninfarkt (CI) är allvarlig (dödlig eller invalidiserande). Omkring 20 % av patienterna som har IC hade under tidigare dagar eller veckor, en TIA, som kan definieras som en kort episod av cerebral dysfunktion (eller öga) inte resultera i permanent hjärnskada och därmed inga följdsjukdomar. Dessutom är cirka 20 % av de ischemiska händelserna som observeras i praktiken AIT. Trots de framsteg som uppnåtts i behandlingen i den akuta fasen av en IC, är förebyggande det mest effektiva sättet att bekämpa denna sjukdom. Detta förebyggande kan sättas på plats före uppkomsten av en första IC, eller efter en första IC, särskilt när det är mindre som en TIA.

Diagnosen TIA är dock fortfarande särskilt svår och det är nu nödvändigt att identifiera nya verktyg för diagnos av övergående ischemisk attack. Vår studie fokuserade på identifieringen av en eller flera molekyler (kallade biologiska markörer eller biomarkörer) som finns i blodomloppet hos patienter, vilket kommer att tjäna till att underlätta differentialdiagnosen av patienter med TIA.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Caen, Frankrike, 14033
        • Caen University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • TIA varar 18h
  • NIHSS < 0
  • MRT diffusionshypersignal mindre än 5 ml
  • uppföljning under 3 månader
  • skriftligt informerat samtycke före eventuella studieprocedurer

Exklusions kriterier:

  • Gravida eller ammande kvinnor
  • allvarlig samsjuklighet (cancer, kronisk infektion)
  • senaste trauma (mindre än 30 dagar) (kraniellt eller extrakraniellt)
  • Kirurgisk eller endovaskulär operation nyligen (inom 30 dagar).
  • Någon gammal hjärnskada
  • Varje akut patologi som sannolikt kan inducera inflammation, hemostasstörningar ...
  • Kontraindikationer för MRT: Patienter med en pacemaker, ett implanterat material aktiverat av en elektrisk, magnetisk eller mekanisk bärare hemostatiska klämmor intracerebrala aneurysm eller halsartärer, bärande ortopediska implantat, klaustrofobisk ...
  • Patient under vårdnad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: proteinuttryck
Differentiellt proteinuttryck mellan perioden med akut cerebral ischemi och kontrollperioden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i proteomisk analys från MP eller från plasma.
Tidsram: baslinje och 72 timmar efter TAI och 90 dagar efter TAI
Identifiera en eller flera markörer för övergående ischemisk attack genom en proteomisk analys från MP eller från plasma.
baslinje och 72 timmar efter TAI och 90 dagar efter TAI

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

15 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2021

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebrovaskulära störningar

Kliniska prövningar på proteinuttryck

3
Prenumerera