확산 텐서 유방 MRI(DTI)
2021년 4월 11일 업데이트: University Health Network, Toronto
DTI(Diffusion Tensor Breast MRI)를 통한 유방 MRI의 특이성 향상
유방 MRI는 수술 전 시나리오에서 새로 진단된 유방암의 확장을 평가하고 반대쪽 유방을 선별하는 데 사용됩니다.
이 스캔은 혈관 내 조영제를 사용한 후 촬영한 일련의 이미지로 구성되며, 이 조영제는 악성으로 보이지만 실제로는 양성 조직인 강화 영역을 감지할 수 있으며 위양성 결과를 생성합니다.
연구자들은 대조, 확산 텐서 이미징(DTI)을 사용하지 않는 이미지의 새로운 MRI 시퀀스를 평가하는 것을 목표로 합니다.
DTI 시퀀스의 추가는 표준 유방 MRI 검사 시간에 크게 추가되지 않습니다.
이 새로운 기술은 조직 미세 구조의 향상된 감지 기능을 제공하고 악성 종양과 양성 종양을 구별할 수 있습니다.
따라서 연구자들은 DTI가 표준 DCE(Dynamic Contrast-Enhanced) MRI와 비교할 때 위양성률을 감소시킬 수 있다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
267
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, 610 University Ave.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 모든 인종, 민족 및 평생 위험의 여성.
- 18세 이상.
- 유방암의 알려진 최근 진단 및 반대쪽의 정상적인 임상 유방 검사.
- 아직 생검되지 않은 유방암이 의심되는 자가 발견 혹.
제외 기준:
- 동의서를 이해하지 못함
- 임신 또는 간호
- 보조 요법 또는 화학 예방을 위해 타목시펜, 에비스타(랄록시펜) 또는 아로마타제 억제제를 현재 복용 중
- 신체적으로 적어도 10분 동안 배를 대고 누워 있을 수 없습니다.
- 3개월 이내에 수행된 유방의 양성 바늘 생검 또는 MRI 검사 전 1년 이내에 유방 수술을 받은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 유방 MRI의 확산 텐서 영상(DTI)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
회상률의 차이를 사용하여 DTI를 유방 MRI의 병변 특성화를 개선하는 귀중한 부속물로 검증합니다.
기간: 3 년
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anabel Scaranelo, MD, University Health Network, Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 23일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 13-6856-CE
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .