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BDSI(Behavioral Dysexecutive Syndrome Inventory)에 의한 행동 장애 및 치매의 평가 및 특성화 (ISDC)

2020년 7월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
행동 장애는 치매 초기 단계부터 매우 흔하며 자율성 상실에 기여합니다. 행동 실행 부전 장애는 종종 전측두엽 치매(FTD), 의미 치매(SD) 및 헌팅턴병(HD)의 초기 증상을 구성하고 혈관성 치매에서 고전적으로 더 빈번하기 때문에 유병률과 진단적 중요성으로 인해 특별한 지위를 갖습니다. (VaD)가 알츠하이머병(AD)보다 높습니다. 경도 인지 장애(MCI) 단계에서 이러한 장애의 존재는 부분적으로만 평가되었으며 치매로의 진행 위험을 증가시킬 것입니다. 이러한 고전적 데이터는 표준화되지 않은 평가 및 검증되지 않은 진단 기준을 기반으로 합니다. Groupe de Reflexion pour l'Evaluation des Fonctions EXécutives(GREFEX)는 행동 실행 부전 장애에 대한 표준화된 평가 도구인 BDSI(행동 실행 부전 증후군 목록)를 개발했으며 이 증후군에 대한 진단 기준을 검증했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • CHU Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MMSE 점수 > 15/30인 40세에서 85세 사이의 프랑스어 사용 피험자는 AD 또는 MCI 또는 VaD 또는 FTD 또는 SD 또는 HD에 대해 일상적인 기억 평가 방문 중에 신경과 전문의가 선택합니다.

설명

포함 기준:

  • MMS > 15인 신경계 질환(전측두엽치매, 혈관성치매, 알츠하이머병, 경도인지장애, 헌팅턴병(유전적 진단이 확인된 경우: CAG 세쌍둥이 수 > 36, 증상이 있는 경우: UHDRS 점수 ≥5)에 대한 상담 기억 지원
  • 40~85세
  • 프랑스 국민
  • 신뢰할 수 있는 알림
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 다른 질병 교란 행동의 존재 (현재 우울 증후군, 정신 분열증, 정신병, 특수 환경에서 2 일 이상 체류가 필요한 과거 정신 장애) 또는인지 (정신 지체, 문맹, 호흡 부전, 신장, 간, 심장) 또는 실현 방지 테스트의 (지각 또는 운동 결함) intrecérébrale pacing 치료 또는 줄기 세포 이식, 환자 보호 (감독 또는 후견인), 임신 및 / 또는 모유 수유 및 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ISDC(행정기능장애증후군 목록)
기간: 0일
행동 집행 부전 증후군 인벤토리
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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