Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка и характеристика поведенческих расстройств и деменций с помощью опросника поведенческого диссекьютивного синдрома (BDSI) (ISDC)

17 июля 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Поведенческие расстройства очень распространены с начальной стадии деменции и способствуют потере автономии. Поведенческие дизэкзекутивные расстройства имеют особый статус из-за их распространенности и диагностической важности, поскольку они часто являются начальными симптомами лобно-височной деменции (ЛВД), семантической деменции (СД) и болезни Хантингтона (БГ), и они классически чаще встречаются при сосудистой деменции. (ВаД), чем при болезни Альцгеймера (БА). Наличие этих расстройств на стадии легкого когнитивного нарушения (MCI) было оценено лишь частично и может увеличить риск прогрессирования деменции. Эти классические данные основаны на нестандартизированных оценках и невалидированных диагностических критериях. Группа Reflexion pour l'Evaluation des Fonctions EXécutives (GREFEX) разработала стандартизированный инструмент оценки поведенческих нарушений исполнительной власти, Инвентарь поведенческих нарушений исполнительной власти (BDSI) и утвердила диагностические критерии этого синдрома.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Поведенческий: распространенность поведенческого дизэкзективного синдрома

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Amiens, Франция, 80054
    - CHU Amiens
  - Strasbourg, Франция, 67091
    - CHU Strasbourg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Франкоязычные субъекты в возрасте от 40 до 85 лет с оценкой по шкале MMSE > 15/30, у которых наблюдается AD, MCI, VaD, FTD, SD или HD, будут выбраны их неврологом во время обычного визита для оценки памяти.

Описание

Критерии включения:

Поддержка консультационной памяти при неврологическом заболевании (лобно-височная деменция, сосудистая деменция, болезнь Альцгеймера, легкое когнитивное расстройство, болезнь Гентингтона (с подтвержденным генетическим диагнозом: количество триплетов CAG > 36, симптоматика: оценка по шкале UHDRS ≥5) с MMS > 15
Возраст от 40 до 85 лет
Французский
Информирование надежное
Согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

Наличие других заболеваний, нарушающих поведение (текущий депрессивный синдром, шизофрения, психоз, перенесенные психические расстройства, требующие пребывания > 2 дней в специализированной среде) или когнитивных функций (умственная отсталость, неграмотность, дыхательная недостаточность, почечная, печеночная, сердечная) или препятствующих реализации тестов (нарушение восприятия или моторики), интрецеребральная электрокардиостимуляция или трансплантация стволовых клеток, защита пациента (под наблюдением или опекой), беременность и/или кормление грудью и отсутствие согласия

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
ISDC (Инвентаризация поведенческого дисэкзективного синдрома) Временное ограничение: День 0	Опросник поведенческого диссекьютивного синдрома	День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

29 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

поведенческие расстройства

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

PI11-PR-GODEFROY-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .