Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação e Caracterização de Distúrbios Comportamentais e Demências pelo Inventário de Síndromes Comportamentais Disexecutivas (BDSI) (ISDC)

17 de julho de 2020 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Os distúrbios comportamentais são muito comuns desde o estágio inicial da demência e contribuem para a perda da autonomia. As perturbações comportamentais disexecutivas têm um estatuto particular devido à sua prevalência e importância diagnóstica, pois constituem frequentemente os sintomas iniciais da Demência Frontotemporal (DFT), Demência Semântica (DS) e Doença de Huntington (HD) e são classicamente mais frequentes na demência vascular (VaD) do que na doença de Alzheimer (DA). A presença desses distúrbios no estágio de Comprometimento Cognitivo Leve (CCL) foi apenas parcialmente avaliada e aumentaria o risco de progressão para demência. Esses dados clássicos são baseados em avaliações não padronizadas e critérios diagnósticos não validados. O Groupe de Reflexion pour l'Evaluation des Fonctions EXécutives (GREFEX) desenvolveu uma ferramenta de avaliação padronizada para transtornos comportamentais disexecutivos, o Inventário de Síndrome Comportamental Disexecutiva (BDSI) e validou critérios diagnósticos para esta síndrome.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Amiens, França, 80054
        • CHU Amiens
      • Strasbourg, França, 67091
        • CHU Strasbourg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos falantes de francês com idades entre 40 e 85 anos com uma pontuação MMSE > 15/30, seguidos por AD ou MCI ou VaD ou FTD ou SD ou HD serão selecionados por seu neurologista durante uma visita de avaliação de memória de rotina.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apoio à memória de consulta para uma doença neurológica (demência frontotemporal, demência vascular, doença de Alzheimer, perturbação cognitiva ligeira, doença de Huntington (com diagnóstico genético confirmado: número de trigêmeos CAG > 36 sintomáticos: pontuação UHDRS ≥5) com MMS > 15
  • Idade 40 a 85 anos
  • Francês
  • Informando confiável
  • Concordar em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Presença de outra doença comportamental perturbadora (síndrome depressiva atual, esquizofrenia, psicose, transtornos psiquiátricos passados ​​exigindo permanência > 2 dias em ambiente especializado) ou cognição (retardo mental, analfabetismo, insuficiência respiratória, renal, hepática, cardíaca) ou impedindo a realização dos testes ( déficit perceptual ou motor ) terapia de estimulação intrecérébrale ou transplante de células tronco , paciente protegido ( sob supervisão ou tutela ) , grávida e / ou amamentando e sem consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ISDC (Inventário de Síndrome Comportamental Disexecutiva)
Prazo: Dia 0
Inventário de Síndrome Comportamental Disexecutiva
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

29 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

28 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PI11-PR-GODEFROY-2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doença de Alzheimer

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Djibouti

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever