Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation et caractérisation des troubles du comportement et des démences par le Behavioral Dysexecutive Syndrome Inventory (BDSI) (ISDC)

17 juillet 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Les troubles du comportement sont très fréquents dès le stade initial de la démence et contribuent à la perte d'autonomie. Les troubles dysexécutifs du comportement ont un statut particulier en raison de leur prévalence et de leur importance diagnostique, car ils constituent souvent les premiers symptômes de la démence frontotemporale (DFT), de la démence sémantique (SD) et de la maladie de Huntington (MH) et ils sont classiquement plus fréquents dans la démence vasculaire. (VaD) que dans la maladie d'Alzheimer (MA). La présence de ces troubles au stade de Mild Cognitive Impairment (MCI) n'a été que partiellement évaluée et augmenterait le risque d'évolution vers la démence. Ces données classiques reposent sur des évaluations non standardisées et des critères diagnostiques non validés. Le Groupe de Réflexion pour l'Evaluation des Fonctions EXécutives (GREFEX) a développé un outil d'évaluation standardisé des troubles comportementaux dysexécutifs, le Behavioral Dysexecutive Syndrome Inventory (BDSI) et a validé les critères diagnostiques de ce syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Comportemental: prévalence du syndrome dysexécutif comportemental

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Amiens, France, 80054
    - CHU Amiens
  - Strasbourg, France, 67091
    - CHU Strasbourg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets francophones âgés de 40 à 85 ans avec un score MMSE > 15/30, suivis pour AD ou MCI ou VaD ou FTD ou SD ou HD seront sélectionnés par leur neurologue lors d'une visite d'évaluation de la mémoire de routine.

La description

Critère d'intégration:

Soutien à la mémoire de consultation pour une maladie neurologique (démence frontotemporale, démence vasculaire, maladie d'Alzheimer, trouble cognitif léger, maladie de Huntington (avec diagnostic génétique confirmé : nombre de triplets CAG > 36 symptomatiques : score UHDRS ≥5) avec MMS > 15
Âge 40 à 85 ans
Français
Informer fiable
Accepter de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

Présence d'autres maladies perturbant le comportement (syndrome dépressif actuel, schizophrénie, psychose, troubles psychiatriques passés nécessitant un séjour > 2 jours en milieu spécialisé) ou cognitif (retard mental, analphabétisme, insuffisance respiratoire, rénale, hépatique, cardiaque) ou empêchant la réalisation des tests ( déficit perceptif ou moteur ) thérapie de stimulation intrecérébrale ou greffe de cellules souches , patient protégé ( sous surveillance ou tutelle ) , enceinte et / ou allaitant et absence de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
ISDC (Inventaire des syndromes dysexécutifs comportementaux) Délai: Jour 0	Inventaire du syndrome dysexécutif comportemental	Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

29 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

28 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2016

Première publication (Estimation)

30 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

troubles du comportement

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

PI11-PR-GODEFROY-2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .