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난민 가족 강화(RFS) 프로그램 평가

2020년 4월 27일 업데이트: US Committee for Refugees and Immigrants

미국 난민 및 이민자 위원회(USCRI) 평가: 난민 가족 강화(RFS) 프로그램

미국 난민 및 이민자 위원회(USCRI)는 난민 가족 강화(RFS) 프로그램이라는 이름으로 USCRI가 개발한 건강한 결혼 및 관계 프로그램에 대한 평가를 실시할 예정입니다. 이 프로그램은 Office of Family Assistance(OFA)의 아동 및 가족 관리국(Administration for Children and Families)의 이니셔티브를 통해 자금을 지원받습니다.

이 연구는 식별된 개입이 USCRI에서 서비스를 제공하는 난민 및 이민자 인구 내의 개인 및 가족의 복지를 개선하는지 여부를 측정하기 위한 것입니다. 측정할 결과에는 건강한 관계, 가족 개발 및 긍정적인 가정 환경에 대한 행동 결과 및 지각 변화가 포함됩니다. 이 연구에서는 다음을 검토합니다.

  1. 참가자들은 건강한 결혼 및 관계 기술 활용을 식별합니다.
  2. 참가자들은 관계 워크숍 시리즈를 마친 후 다른 사람들과의 갈등 관리에 대한 만족도가 높아졌다고 보고할 것입니다.
  3. 참가자들은 아이들과 함께 보내는 시간과 질의 향상을 보고할 것입니다.
  4. 참가자들은 경제적 안정의 증가를 보고할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국 난민 및 이민자 위원회(USCRI)는 난민 가족 강화(RFS) 프로그램이라는 이름으로 USCRI가 개발한 건강한 결혼 및 관계 프로그램에 대한 평가를 실시할 예정입니다. 이 프로그램은 Office of Family Assistance(OFA)의 아동 및 가족 관리국(Administration for Children and Families)의 이니셔티브를 통해 자금을 지원받습니다.

난민 가족 강화(RFS) 프로그램은 지난 10년 동안 ACF가 개발한 건강한 결혼 및 관계 이니셔티브, 특히 무작위 임상 시험을 확립한 건강한 결혼 지원 프로그램 이니셔티브의 문헌 및 기존 연구를 기반으로 합니다. 또한 결혼 및 관계 교육/강화 문학 및 연구는 지난 35년 동안 극적으로 확장되었습니다. 이 데이터베이스의 가장 눈에 띄는 단점은 샘플링되어 연구에 포함되는 제한된 유형의 모집단입니다. USCRI의 RFS 프로그램은 현재 사용할 수 없는 다양한 주제 그룹에 대한 중요한 데이터를 제공합니다.

평가의 목적은 USCRI가 제공하는 난민 및 이민자 커플, 가족 및 개인 인구에 대한 두 가지 중재에 참여하는 효과를 결정하는 것입니다. 이 프로그램은 무작위 제어 설계를 사용하여 16세 이상의 개인을 대상으로 합니다. 이 프로그램은 개인, 커플, 가족과 함께 시행됩니다. RFSP는 프로젝트의 5년 기간 동안 9,350명의 개인을 모집할 것이며, 그 중 3,115명은 제어 대상으로, 나머지 6,235명의 대상은 프로젝트에 참여하는 11개의 선택된 사이트 각각에서 개입 그룹에 무작위로 할당됩니다. 통제 피험자는 개입 워크숍을 받지 않고 사례 관리만 받습니다.

개입은 다음과 같이 전달됩니다.

그룹 I: 관계 강화(RE) 입문(8시간), 가족 스트레스 및 갈등 관리(8시간) 및 사례 관리 그룹 II: 관계 강화(RE) 입문(8시간) 및 재정 관리(8시간) 및 케이스 관리 그룹 III: 케이스 관리 전용

데이터는 3개 수집 지점에서 수집 및 분석됩니다. 개입 시작 직전 사전 테스트, 개입 완료 직후 사후 테스트, 사전 테스트 날짜 이후 6개월에 다시 한 번.

결과는 다음 연구 질문에 대한 이득을 결정하기 위해 분석됩니다.

RFS 프로그램에 참여하는 경우:

  1. 두 가지 RFS 개입에 참여하는 개인은 통제에 참여하는 사람들과 비교하여 네 가지 프로그램 결과에서 유리한 영향을 나타냅니까?
  2. 두 가지 다른 개입에 참여하는 피험자의 이익 차이는 무엇입니까?
  3. RFS 개입이 개인에게 미치는 장기적인 영향은 무엇입니까?

지역 평가는 프로젝트 결과에 대한 진행 상황을 반영할 것으로 예상되며 강조 표시되고 보급을 위해 준비될 중요한 결과를 보여줄 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5365

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, 미국, 50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, 미국, 48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, 미국, 12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, 미국, 27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, 미국, 16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, 미국, 05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 난민 또는 이민자

제외 기준:

  • 만 16세 미만 개인
  • 난민 또는 이민자로 확인되지 않은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I
그룹 I의 참가자는 다음과 같은 개입을 받게 됩니다: 관계 강화 소개(8시간), 가족 스트레스 및 갈등 관리(8시간), 사례 관리
관계 강화는 8시간의 기술 기반 교육 개입을 통해 진행자가 제공하는 커리큘럼 기반 프로그램입니다.
가족 스트레스 및 갈등 관리는 8시간 기술 기반 교육 개입을 통해 진행자가 제공하는 커리큘럼 기반 프로그램입니다.
실험적: 그룹 II
그룹 II의 참가자는 다음과 같은 중재를 받습니다: 관계 강화 소개(8시간), RE 및 재무 관리(8시간) 및 사례 관리
관계 강화는 8시간의 기술 기반 교육 개입을 통해 진행자가 제공하는 커리큘럼 기반 프로그램입니다.
가족 관리는 8시간 기술 기반 교육 개입을 통해 진행자가 제공하는 커리큘럼 기반 프로그램입니다.
간섭 없음: 그룹 III
그룹 III의 참가자는 모든 참가자의 표준 관리를 받으며 사례 관리만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 관계 기술
기간: 프로그램 등록 시-등록 중, 8시간의 관계 강화 중재를 완료한 직후 및 6개월 후 후속 조치.
8시간 개입 전에서 개입 후까지의 변화를 측정하기 위해 개입을 위해 개발된 설문지
프로그램 등록 시-등록 중, 8시간의 관계 강화 중재를 완료한 직후 및 6개월 후 후속 조치.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈등 관리 기술
기간: 프로그램 등록 시-등록 중, 8시간의 갈등 해결 중재를 완료한 직후 및 6개월 후 후속 조치.
8시간 개입 전에서 개입 후까지의 변화를 측정하기 위해 개입을 위해 개발된 설문지
프로그램 등록 시-등록 중, 8시간의 갈등 해결 중재를 완료한 직후 및 6개월 후 후속 조치.
경제적 안정
기간: 프로그램 등록 시-등록 중, 8시간 금융 이해력 중재를 완료한 직후 및 6개월 후 후속 조치.
8시간 개입 전에서 개입 후까지의 변화를 측정하기 위해 개입을 위해 개발된 설문지
프로그램 등록 시-등록 중, 8시간 금융 이해력 중재를 완료한 직후 및 6개월 후 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Salerno, DNP, Possibilities for Change

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 90FM0092-01-00

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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