Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Refugee Family Strengthening (RFS) Program

27. april 2020 opdateret af: US Committee for Refugees and Immigrants

Evaluering af U.S. Committee for Refugees and Immigrants (USCRI): Refugee Family Strengthening (RFS) Program

US Committee for Refugees and Immigrants (USCRI) vil gennemføre en evaluering af et sundt ægteskabs- og parforholdsprogram udviklet af USCRI med titlen Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Dette program er finansieret gennem et initiativ fra Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).

Undersøgelsen har til formål at måle, om de identificerede interventioner forbedrer trivslen for enkeltpersoner og familier inden for flygtninge- og immigrantbefolkningen, der betjenes af USCRI. Resultater, der skal måles, omfatter adfærdsmæssige resultater og perceptuelle ændringer i retning af sunde relationer, familieudvikling og positivt hjemmemiljø. Undersøgelsen vil undersøge følgende:

  1. Deltagerne vil identificere brugen af ​​sunde ægteskabs- og forholdsfærdigheder.
  2. Deltagerne vil rapportere en stigning i tilfredsheden med konflikthåndtering med andre efter afslutningen af ​​relationsworkshop-serien.
  3. Deltagerne vil rapportere en stigning i kvalitet og tid sammen med børn.
  4. Deltagerne vil rapportere en stigning i økonomisk stabilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

US Committee for Refugees and Immigrants (USCRI) vil gennemføre en evaluering af et sundt ægteskabs- og parforholdsprogram udviklet af USCRI med titlen Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Dette program er finansieret gennem et initiativ fra Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).

Refugee Family Strengthening (RFS)-programmet bygger på litteratur og eksisterende forskning fra de sunde ægteskabs- og parforholdsinitiativer udviklet af ACF over de sidste 10 år, især initiativet Supporting Healthy Marriage Program, der etablerede et randomiseret klinisk forsøg. Derudover er litteratur og forskning om ægteskabs- og parforholdsuddannelse/berigelse vokset dramatisk i løbet af de sidste 35 år. Den mest iøjnefaldende mangel ved denne database er de begrænsede typer af populationer, der udtages og inkluderes i undersøgelser. USCRI's RFS-program vil give vigtige data om en forskelligartet gruppe af emner, som i øjeblikket ikke er tilgængelig.

Formålet med evalueringen er at bestemme effekten af ​​at deltage i to interventioner på befolkningen af ​​flygtninge- og immigrantpar, familier og enkeltpersoner, betjent af USCRI. Programmet vil målrette personer i alderen 16 år og ældre ved hjælp af et randomiseret kontroldesign. Programmet vil blive implementeret med enkeltpersoner, par og familier. RFSP vil rekruttere 9.350 personer i løbet af projektets 5-årige periode, hvoraf 3.115 vil fungere som kontrolpersoner, de resterende 6.235 personer vil blive tilfældigt tildelt interventionsgrupper på hver af de 11 udvalgte steder, der deltager i projektet. Kontrolpersoner vil ikke modtage interventionsværkstederne, kun sagsbehandling.

Indgrebet skal leveres som følger:

Gruppe I: Introduktion til Relationsforbedring (RE) (8 timer), Familiestress & Konflikthåndtering (8 timer) og sagsbehandling Gruppe II: Introduktion til Relationsforbedring (RE) (8 timer), & Økonomistyring (8 timer) , og sagsbehandlingsgruppe III: KUN Sagsbehandling

Data vil blive indsamlet og analyseret på tværs af 3 indsamlingspunkter: Pre-test umiddelbart før start af interventionerne, Post-test umiddelbart efter afslutning af interventionerne og igen 6 måneder efter prætestdatoen.

Resultaterne vil blive analyseret for at bestemme gevinsterne i forhold til følgende forskningsspørgsmål:

Når du deltager i RFS-programmet:

  1. Udviser personer, der deltager i de to RFS-interventioner, gunstig effekt i de fire programresultater sammenlignet med dem, der deltager i kontrollen?
  2. Hvad er forskellene i gevinster for forsøgspersoner, der deltager i de to forskellige interventioner?
  3. Hvad er de langsigtede effekter af deltagelse i RFS-interventionerne på enkeltpersoner?

Den lokale evaluering forventes at afspejle fremskridt hen imod projektresultater og forventes at vise væsentlige resultater, som vil blive fremhævet og forberedt til formidling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5365

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Forenede Stater, 48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Forenede Stater, 16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Forenede Stater, 05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Flygtning eller indvandrer

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 16 år
  • Personer, der ikke er identificeret som flygtninge eller immigranter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe I
Deltagere i gruppe I vil modtage følgende interventioner: Intro til Relationsforbedring (8 timer), Familiestress og Konflikthåndtering (8 timer) og sagsbehandling
Andet: Forbedring af forhold
Relationship Enhancement er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator over en 8 timers færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Andet: Familiestress og konflikthåndtering
Familiestress og konflikthåndtering er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator over en 8 timers færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Eksperimentel: Gruppe II
Deltagere i gruppe II vil modtage følgende interventioner: Introduktion til Relationsforbedring (8 timer), RE & Økonomistyring (8 timer) og sagsbehandling
Andet: Forbedring af forhold
Relationship Enhancement er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator over en 8 timers færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Andet: Økonomistyring
Family Management er et læseplansbaseret program leveret af en facilitator over en 8 timers færdighedsbaseret uddannelsesintervention.
Ingen indgriben: Gruppe III
Deltagere i gruppe III vil modtage standardbehandlingen af ​​alle deltagere, KUN sagsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sunde forhold færdigheder
Tidsramme: Ved programtilmelding - under registrering, umiddelbart efter at have gennemført 8 timers Relationship Enhancement intervention og ved 6 måneders opfølgning.
Spørgeskema udviklet til intervention for at måle forandring fra før 8 timers intervention til efter intervention
Ved programtilmelding - under registrering, umiddelbart efter at have gennemført 8 timers Relationship Enhancement intervention og ved 6 måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konflikthåndteringsevner
Tidsramme: Ved programtilmelding - under registrering, umiddelbart efter afslutning af 8 timers konfliktløsningsintervention og ved 6 måneders opfølgning.
Spørgeskema udviklet til intervention for at måle forandring fra før 8 timers intervention til efter intervention
Ved programtilmelding - under registrering, umiddelbart efter afslutning af 8 timers konfliktløsningsintervention og ved 6 måneders opfølgning.
Økonomisk stabilitet
Tidsramme: Ved programtilmelding - under registrering, umiddelbart efter at have gennemført 8 timers finansiel forståelsesintervention og ved 6 måneders opfølgning.
Spørgeskema udviklet til intervention for at måle forandring fra før 8 timers intervention til efter intervention
Ved programtilmelding - under registrering, umiddelbart efter at have gennemført 8 timers finansiel forståelsesintervention og ved 6 måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

US Committee for Refugees and Immigrants

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Salerno, DNP, Possibilities for Change

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2016

Først opslået (Skøn)

12. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 90FM0092-01-00

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Forbedring af forhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner