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Avaliação do Programa de Fortalecimento da Família Refugiada (RFS)

27 de abril de 2020 atualizado por: US Committee for Refugees and Immigrants

Avaliação do Comitê dos EUA para Refugiados e Imigrantes (USCRI): Programa de Fortalecimento da Família Refugiada (RFS)

O Comitê dos EUA para Refugiados e Imigrantes (USCRI) estará conduzindo uma avaliação de um programa de casamento e relacionamento saudável desenvolvido pelo USCRI intitulado Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Este programa é financiado por uma iniciativa da Administração para Crianças e Famílias, Escritório de Assistência à Família (OFA).

O estudo destina-se a medir se as intervenções identificadas melhoram o bem-estar dos indivíduos e famílias dentro da população refugiada e imigrante atendida pelo USCRI. Os resultados a serem medidos incluem resultados comportamentais e mudanças de percepção em relação a relacionamentos saudáveis, desenvolvimento familiar e ambiente doméstico positivo. O estudo examinará o seguinte:

  1. Os participantes identificarão a utilização de habilidades saudáveis ​​de casamento e relacionamento.
  2. Os participantes relatarão um aumento na satisfação com a gestão de conflitos com outras pessoas após a conclusão da série de workshops de relacionamento.
  3. Os participantes irão relatar um aumento na qualidade e no tempo gasto com as crianças.
  4. Os participantes relatarão um aumento na estabilidade econômica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Comitê dos EUA para Refugiados e Imigrantes (USCRI) estará conduzindo uma avaliação de um programa de casamento e relacionamento saudável desenvolvido pelo USCRI intitulado Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Este programa é financiado por uma iniciativa da Administração para Crianças e Famílias, Escritório de Assistência à Família (OFA).

O Refugee Family Strengthening (RFS) Program baseia-se na literatura e na pesquisa existente das iniciativas de casamento e relacionamento saudável desenvolvidas pela ACF nos últimos 10 anos, em particular a iniciativa Supporting Healthy Marriage Program, que estabeleceu um ensaio clínico randomizado. Além disso, a literatura e a pesquisa sobre educação/enriquecimento de casamento e relacionamento se expandiram dramaticamente nos últimos 35 anos. A deficiência mais flagrante desse banco de dados são os tipos limitados de populações que são amostradas e incluídas nos estudos. O programa RFS do USCRI fornecerá dados importantes sobre um grupo diversificado de assuntos que não estão disponíveis no momento.

O objetivo da avaliação é determinar o efeito da participação em duas intervenções na população de casais, famílias e indivíduos refugiados e imigrantes, atendidos pelo USCRI. O programa terá como alvo indivíduos com 16 anos ou mais usando um projeto de controle aleatório. O programa será implementado com indivíduos, casais e famílias. O RFSP recrutará 9.350 indivíduos durante os 5 anos de duração do projeto, 3.115 dos quais servirão como sujeitos de controle, os 6.235 restantes serão designados aleatoriamente para grupos de intervenção em cada um dos 11 locais selecionados que participam do projeto. Os sujeitos controle não receberão as oficinas de intervenção, apenas o gerenciamento de caso.

A intervenção deve ser realizada da seguinte forma:

Grupo I: Introdução ao Aprimoramento de Relacionamento (RE) (8 horas), Gerenciamento de Estresse e Conflitos Familiares (8 horas) e gerenciamento de casos Grupo II: Introdução ao Aprimoramento de Relacionamento (RE) (8 horas) e Gerenciamento Financeiro (8 horas) , e gerenciamento de caso Grupo III: APENAS gerenciamento de caso

Os dados serão coletados e analisados ​​em 3 pontos de coleta: pré-teste imediatamente antes do início das intervenções, pós-teste imediatamente após a conclusão das intervenções e novamente 6 meses após a data do pré-teste.

Os resultados serão analisados ​​para determinar os ganhos em relação às seguintes questões de pesquisa:

Ao participar do programa RFS:

  1. Os indivíduos que participam das duas intervenções RFS demonstram impacto favorável nos quatro resultados do programa em comparação com aqueles que participam do controle?
  2. Quais são as diferenças nos ganhos para os sujeitos que participam das duas intervenções diferentes?
  3. Quais são os efeitos a longo prazo da participação nas intervenções do RFS nos indivíduos?

Espera-se que a avaliação local reflita o progresso em direção aos resultados do projeto e demonstre resultados significativos que serão destacados e preparados para divulgação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5365

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos, 12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Estados Unidos, 16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Estados Unidos, 05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Refugiado ou Imigrante

Critério de exclusão:

  • Indivíduos menores de 16 anos
  • Indivíduos que não são identificados como refugiados ou imigrantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo I
Os participantes do Grupo I receberão as seguintes intervenções: Introdução ao aprimoramento do relacionamento (8 horas), estresse familiar e gerenciamento de conflitos (8 horas) e gerenciamento de casos
O aprimoramento do relacionamento é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador durante uma intervenção educacional baseada em habilidades de 8 horas.
Family Stress and Conflict Management é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador durante uma intervenção educacional baseada em habilidades de 8 horas.
Experimental: Grupo II
Os participantes do Grupo II receberão as seguintes intervenções: Intro to Relationship Enhancement (8 horas), RE & Financial Management (8 horas) e gerenciamento de casos
O aprimoramento do relacionamento é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador durante uma intervenção educacional baseada em habilidades de 8 horas.
O Family Management é um programa baseado em currículo fornecido por um facilitador durante uma intervenção educacional baseada em habilidades de 8 horas.
Sem intervenção: Grupo III
Os participantes do Grupo III receberão o tratamento padrão de todos os participantes, APENAS gerenciamento de caso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de Relacionamento Saudável
Prazo: Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após concluir a intervenção de aprimoramento do relacionamento de 8 horas e no acompanhamento de 6 meses.
Questionário desenvolvido para intervenção para medir a mudança de antes da intervenção de 8 horas para depois da intervenção
Na inscrição no programa, durante o registro, imediatamente após concluir a intervenção de aprimoramento do relacionamento de 8 horas e no acompanhamento de 6 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de gerenciamento de conflitos
Prazo: Na inscrição no programa - durante o registro, imediatamente após concluir a intervenção de Resolução de Conflitos de 8 horas e no acompanhamento de 6 meses.
Questionário desenvolvido para intervenção para medir a mudança de antes da intervenção de 8 horas para depois da intervenção
Na inscrição no programa - durante o registro, imediatamente após concluir a intervenção de Resolução de Conflitos de 8 horas e no acompanhamento de 6 meses.
Estabilidade economica
Prazo: Na inscrição no programa - durante o registro, imediatamente após concluir a intervenção de Alfabetização Financeira de 8 horas e no acompanhamento de 6 meses.
Questionário desenvolvido para intervenção para medir a mudança de antes da intervenção de 8 horas para depois da intervenção
Na inscrição no programa - durante o registro, imediatamente após concluir a intervenção de Alfabetização Financeira de 8 horas e no acompanhamento de 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Salerno, DNP, Possibilities for Change

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 90FM0092-01-00

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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