Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы укрепления семей беженцев (RFS)

27 апреля 2020 г. обновлено: US Committee for Refugees and Immigrants

Оценка Комитета США по делам беженцев и иммигрантов (USCRI): Программа укрепления семей беженцев (RFS)

Комитет США по делам беженцев и иммигрантов (USCRI) проведет оценку программы здорового брака и отношений, разработанной USCRI, под названием «Программа укрепления семей беженцев» (RFS). Эта программа финансируется по инициативе Управления по делам детей и семьи, Управления помощи семьям (OFA).

Исследование предназначено для измерения того, улучшают ли выявленные меры благополучие отдельных лиц и семей среди беженцев и иммигрантов, обслуживаемых USCRI. Измеряемые результаты включают в себя поведенческие результаты и изменения восприятия в сторону здоровых отношений, развития семьи и позитивной домашней обстановки. В исследовании будут рассмотрены следующие вопросы:

  1. Участники определят, как использовать навыки здорового брака и отношений.
  2. Участники сообщат о росте удовлетворенности управлением конфликтами с другими после завершения серии семинаров по отношениям.
  3. Участники сообщат об увеличении качества и времени, проведенного с детьми.
  4. Участники сообщат об увеличении экономической стабильности.

Обзор исследования

Подробное описание

Комитет США по делам беженцев и иммигрантов (USCRI) проведет оценку программы здорового брака и отношений, разработанной USCRI, под названием «Программа укрепления семей беженцев» (RFS). Эта программа финансируется по инициативе Управления по делам детей и семьи, Управления помощи семьям (OFA).

Программа укрепления семей беженцев (RFS) основана на литературе и существующих исследованиях инициатив по здоровому браку и отношениям, разработанных ACF за последние 10 лет, в частности инициативы «Программа поддержки здоровых браков», в рамках которой было проведено рандомизированное клиническое испытание. Кроме того, за последние 35 лет значительно расширился объем литературы и исследований по вопросам образования/обогащения в области брака и отношений. Наиболее вопиющим недостатком этой базы данных является ограниченность типов населения, которые отбираются и включаются в исследования. Программа USCRI RFS предоставит важные данные о разнообразной группе субъектов, которые в настоящее время недоступны.

Целью оценки является определение влияния участия в двух интервенциях на группу беженцев и иммигрантов, семей и отдельных лиц, обслуживаемых USCRI. Программа будет нацелена на лиц в возрасте 16 лет и старше с использованием рандомизированного контроля. Программа будет реализована с отдельными лицами, парами и семьями. RFSP наберет 9 350 человек в течение 5 лет проекта, 3 115 из которых будут служить в качестве контрольных субъектов, остальные 6 235 субъектов будут случайным образом распределены по группам вмешательства на каждом из 11 выбранных участков, участвующих в проекте. Субъекты контроля не будут получать семинары по вмешательству, только ведение случаев.

Вмешательство должно осуществляться следующим образом:

Группа I: Введение в улучшение отношений (RE) (8 часов), семейный стресс и управление конфликтами (8 часов) и управление делами Группа II: Введение в улучшение отношений (RE) (8 часов) и управление финансами (8 часов) и ведение дел Группа III: ТОЛЬКО ведение случаев

Данные будут собираться и анализироваться в 3 точках сбора: предварительное тестирование непосредственно перед началом вмешательств, последующее тестирование сразу после завершения вмешательств и снова через 6 месяцев после даты предварительного тестирования.

Результаты будут проанализированы для определения успехов в решении следующих вопросов исследования:

При участии в программе РФС:

  1. Демонстрируют ли лица, участвующие в двух вмешательствах RFS, положительное влияние на результаты четырех программ по сравнению с теми, кто участвует в контрольной группе?
  2. Каковы различия в выигрышах для субъектов, которые участвуют в двух разных вмешательствах?
  3. Каковы долгосрочные последствия участия в мероприятиях RFS для отдельных лиц?

Ожидается, что местная оценка будет отражать прогресс в достижении результатов проекта и продемонстрирует значительные результаты, которые будут выделены и подготовлены для распространения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5365

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Соединенные Штаты, 48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Соединенные Штаты, 12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Соединенные Штаты, 05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Беженец или иммигрант

Критерий исключения:

  • Лица моложе 16 лет
  • Лица, не идентифицированные как беженцы или иммигранты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I
Участники группы I получат следующие вмешательства: введение в улучшение отношений (8 часов), семейный стресс и управление конфликтами (8 часов) и ведение случая.
«Улучшение отношений» — это программа, основанная на учебном плане, которую предоставляет фасилитатор в течение 8 часов обучения на основе навыков.
Семейный стресс и управление конфликтами - это программа, основанная на учебном плане, которую предоставляет фасилитатор в течение 8 часов, основанных на обучении навыкам.
Экспериментальный: Группа II
Участники группы II получат следующие вмешательства: Введение в улучшение отношений (8 часов), RE & Financial Management (8 часов) и управление делами.
«Улучшение отношений» — это программа, основанная на учебном плане, которую предоставляет фасилитатор в течение 8 часов обучения на основе навыков.
«Управление семьей» — это программа, основанная на учебном плане, которая предоставляется фасилитатором в течение 8 часов обучения на основе навыков.
Без вмешательства: Группа III
Участники группы III получат стандартный уход для всех участников, ТОЛЬКО ведение случая

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Навыки здоровых отношений
Временное ограничение: При зачислении в программу - во время регистрации, сразу после завершения 8-часового вмешательства по улучшению отношений и через 6 месяцев последующее наблюдение.
Опросник, разработанный для вмешательства, чтобы измерить изменение от до вмешательства в течение 8 часов до после вмешательства
При зачислении в программу - во время регистрации, сразу после завершения 8-часового вмешательства по улучшению отношений и через 6 месяцев последующее наблюдение.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Навыки управления конфликтами
Временное ограничение: При зачислении в программу — во время регистрации, сразу после завершения 8-часового вмешательства по разрешению конфликтов и через 6 месяцев последующего наблюдения.
Опросник, разработанный для вмешательства, чтобы измерить изменение от до вмешательства в течение 8 часов до после вмешательства
При зачислении в программу — во время регистрации, сразу после завершения 8-часового вмешательства по разрешению конфликтов и через 6 месяцев последующего наблюдения.
Экономическая стабильность
Временное ограничение: При зачислении в программу — во время регистрации, сразу после завершения 8-часового вмешательства по финансовой грамотности и через 6 месяцев последующего наблюдения.
Опросник, разработанный для вмешательства, чтобы измерить изменение от до вмешательства в течение 8 часов до после вмешательства
При зачислении в программу — во время регистрации, сразу после завершения 8-часового вмешательства по финансовой грамотности и через 6 месяцев последующего наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Salerno, DNP, Possibilities for Change

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 90FM0092-01-00

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться