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難民家族強化(RFS)プログラムの評価

2020年4月27日 更新者:US Committee for Refugees and Immigrants

米国難民・移民委員会 (USCRI) の評価: 難民家族強化 (RFS) プログラム

米国難民・移民委員会 (USCRI) は、USCRI が開発した「難民家族強化 (RFS) プログラム」と題した健全な結婚および関係プログラムの評価を実施します。 このプログラムは、児童家族局家族支援局 (OFA) の取り組みを通じて資金提供されています。

この研究は、特定された介入が、USCRIがサービスを提供する難民および移民集団内の個人および家族の幸福を改善するかどうかを測定することを目的としています。 測定される結果には、行動の結果と、健全な関係、家族の発展、前向きな家庭環境に向けた知覚の変化が含まれます。 この調査では次のことが調査されます。

  1. 参加者は、健全な結婚と人間関係のスキルを活用する方法を確認します。
  2. 参加者は、一連の人間関係ワークショップの終了後、他者との対立への対処に対する満足度が向上したと報告します。
  3. 参加者は、子供たちと過ごす時間と質が向上したと報告します。
  4. 参加者は経済的安定性の向上を報告します。

調査の概要

詳細な説明

米国難民・移民委員会 (USCRI) は、USCRI が開発した「難民家族強化 (RFS) プログラム」と題した健全な結婚および関係プログラムの評価を実施します。 このプログラムは、児童家族局家族支援局 (OFA) の取り組みを通じて資金提供されています。

難民家族強化 (RFS) プログラムは、ACF が過去 10 年間に開発した健全な結婚と関係の取り組み、特に無作為化臨床試験を確立した健康な結婚支援プログラムの取り組みから得られた文献と既存の研究に基づいています。 さらに、結婚と人間関係の教育/充実に関する文献と研究は、過去 35 年間で劇的に拡大しました。 このデータベースの最も明らかな欠点は、サンプリングされて研究に含まれる母集団の種類が限られていることです。 USCRI の RFS プログラムは、現在入手できない多様な被験者グループに関する重要なデータを提供します。

評価の目的は、USCRI がサービスを提供する難民および移民のカップル、家族、個人の集団に対する 2 つの介入への参加の効果を判断することです。 このプログラムは、ランダム化対照設計を使用して 16 歳以上の個人を対象とします。 このプログラムは、個人、カップル、家族で実施されます。 RFSPはプロジェクトの5年間で9,350人を募集し、そのうち3,115人が対照被験者となり、残りの6,235人はプロジェクトに参加している選択された11施設のそれぞれの介入グループにランダムに割り当てられる。 対照被験者は介入ワークショップを受けず、症例管理のみを受けます。

介入は次のように行われます。

グループ I: 人間関係強化 (RE) 入門 (8 時間)、家族のストレスと対立の管理 (8 時間)、ケース管理 グループ II: 人間関係強化 (RE) 入門 (8 時間)、財務管理 (8 時間) 、およびケース管理グループ III: ケース管理のみ

データは 3 つの収集ポイントにわたって収集および分析されます。介入開始直前の事前テスト、介入完了直後の事後テスト、および事前テスト日の 6 か月後に再度行われます。

結果は分析されて、次の研究課題に対する利益が決定されます。

RFS プログラムに参加する場合:

  1. 2 つの RFS 介入に参加した個人は、対照に参加した個人と比較して、4 つのプログラムの結果において好ましい影響を示していますか?
  2. 2 つの異なる介入に参加した被験者の利益の違いは何ですか?
  3. RFS 介入への参加が個人に与える長期的な影響は何ですか?

現地での評価は、プロジェクトの成果に向けた進捗状況を反映するものであり、重要な結果が示され、注目され普及に向けて準備されることが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

5365

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn、Michigan、アメリカ、48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany、New York、アメリカ、12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh、North Carolina、アメリカ、27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie、Pennsylvania、アメリカ、16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester、Vermont、アメリカ、05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 難民または移民

除外基準:

  • 16歳未満の個人
  • 難民または移民として識別されていない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループI
グループ I の参加者は次の介入を受けます: 人間関係強化入門 (8 時間)、家族のストレスと対立の管理 (8 時間)、およびケース管理
人間関係強化は、8 時間のスキルベースの教育介入を通じてファシリテーターによって提供されるカリキュラムベースのプログラムです。
家族のストレスと対立の管理は、8 時間のスキルベースの教育介入を通じてファシリテーターによって提供されるカリキュラムベースのプログラムです。
実験的:グループ II
グループ II の参加者は次の介入を受けます: 人間関係強化入門 (8 時間)、RE および財務管理 (8 時間)、およびケース管理
人間関係強化は、8 時間のスキルベースの教育介入を通じてファシリテーターによって提供されるカリキュラムベースのプログラムです。
ファミリー管理は、8 時間のスキルベースの教育介入を通じてファシリテーターによって提供されるカリキュラムベースのプログラムです。
介入なし:グループⅢ
グループ III の参加者は、症例管理のみを行い、すべての参加者と同様の標準的なケアを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健全な人間関係のスキル
時間枠:プログラム登録時、登録中、8 時間の関係強化介入完了直後、および 6 か月後のフォローアップ時。
8時間の介入前から介入後までの変化を測定するための介入用に開発されたアンケート
プログラム登録時、登録中、8 時間の関係強化介入完了直後、および 6 か月後のフォローアップ時。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紛争管理スキル
時間枠:プログラム登録時、登録中、8 時間の紛争解決介入完了直後、および 6 か月後のフォローアップ時。
8時間の介入前から介入後までの変化を測定するための介入用に開発されたアンケート
プログラム登録時、登録中、8 時間の紛争解決介入完了直後、および 6 か月後のフォローアップ時。
経済的安定
時間枠:プログラム登録時、登録時、8 時間の金融リテラシー介入完了直後、および 6 か月のフォローアップ時。
8時間の介入前から介入後までの変化を測定するための介入用に開発されたアンケート
プログラム登録時、登録時、8 時間の金融リテラシー介入完了直後、および 6 か月のフォローアップ時。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Salerno, DNP、Possibilities for Change

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2016年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月27日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 90FM0092-01-00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

健康行動の臨床試験

関係強化の臨床試験

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