Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av programmet for flyktningfamiliestyrking (RFS).

27. april 2020 oppdatert av: US Committee for Refugees and Immigrants

Evaluering av U.S. Committee for Refugees and Immigrants (USCRI): Refugee Family Strengthening (RFS) Program

US Committee for Refugees and Immigrants (USCRI) skal gjennomføre en evaluering av et program for sunne ekteskap og forhold utviklet av USCRI med tittelen Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Dette programmet er finansiert gjennom et initiativ fra Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).

Studien er ment å måle om de identifiserte intervensjonene forbedrer trivselen til enkeltpersoner og familier i flyktning- og innvandrerbefolkningen som betjenes av USCRI. Utfall som skal måles inkluderer atferdsmessige utfall og perseptuelle endringer mot sunne relasjoner, familieutvikling og positivt hjemmemiljø. Studien vil undersøke følgende:

  1. Deltakerne vil identifisere å bruke sunne ekteskaps- og relasjonsferdigheter.
  2. Deltakerne vil rapportere en økning i tilfredshet med konflikthåndtering med andre etter gjennomføring av relasjonsverkstedserien.
  3. Deltakerne vil rapportere økt kvalitet og tid med barn.
  4. Deltakerne vil rapportere en økning i økonomisk stabilitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

US Committee for Refugees and Immigrants (USCRI) skal gjennomføre en evaluering av et program for sunne ekteskap og forhold utviklet av USCRI med tittelen Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Dette programmet er finansiert gjennom et initiativ fra Administration for Children and Families, Office of Family Assistance (OFA).

Refugee Family Strengthening (RFS)-programmet bygger på litteratur og eksisterende forskning fra initiativene for sunne ekteskap og forhold utviklet av ACF de siste 10 årene, spesielt initiativet Supporting Healthy Marriage Program som etablerte en randomisert klinisk studie. I tillegg har litteratur og forskning om ekteskaps- og forholdsutdanning/berikelse utvidet seg dramatisk de siste 35 årene. Den mest påfallende mangelen ved denne databasen er de begrensede typene populasjoner som er samplet og inkludert i studier. USCRIs RFS-program vil gi viktige data om en mangfoldig gruppe fag som for øyeblikket ikke er tilgjengelig.

Målet med evalueringen er å bestemme effekten av å delta i to intervensjoner på befolkningen av flyktning- og innvandrerpar, familier og enkeltpersoner, betjent av USCRI. Programmet vil målrettes mot personer i alderen 16 år og eldre ved å bruke et randomisert kontrolldesign. Programmet vil bli implementert med enkeltpersoner, par og familier. RFSP vil rekruttere 9 350 individer i løpet av prosjektets 5 år, hvorav 3 115 vil fungere som kontrollpersoner, de resterende 6 235 individene vil bli tilfeldig tildelt intervensjonsgrupper på hver av de 11 utvalgte stedene som deltar i prosjektet. Kontrollemner vil ikke få intervensjonsverkstedene, kun saksbehandling.

Intervensjonen skal leveres som følger:

Gruppe I: Introduksjon til relasjonsforbedring (RE) (8 timer), familiestress- og konflikthåndtering (8 timer) og saksbehandling Gruppe II: Introduksjon til relasjonsforbedring (RE) (8 timer), og økonomistyring (8 timer) , og saksbehandlingsgruppe III: KUN Saksbehandling

Data vil bli samlet inn og analysert på tvers av 3 innsamlingspunkter: Pre-test umiddelbart før start av intervensjonene, Post-test umiddelbart etter avsluttet intervensjon, og igjen 6 måneder etter pre-testdatoen.

Resultatene vil bli analysert for å bestemme gevinster mot følgende forskningsspørsmål:

Når du deltar i RFS-programmet:

  1. Viser individer som deltar i de to RFS-intervensjonene gunstig effekt i de fire programresultatene sammenlignet med de som deltar i kontrollen?
  2. Hva er forskjellene i gevinst for forsøkspersoner som deltar i de to ulike intervensjonene?
  3. Hva er de langsiktige effektene av deltakelse i RFS-intervensjonene på enkeltpersoner?

Den lokale evalueringen forventes å reflektere fremgang mot prosjektresultater og forventes å vise betydelige resultater som vil bli fremhevet og forberedt for formidling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5365

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Forente stater, 48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Forente stater, 12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Forente stater, 16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Forente stater, 05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Flyktning eller innvandrer

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 16 år
  • Personer som ikke er identifisert som flyktninger eller innvandrere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe I
Deltakere i gruppe I vil motta følgende intervensjoner: Introduksjon til relasjonsforbedring (8 timer), familiestress og konflikthåndtering (8 timer) og saksbehandling
Relationship Enhancement er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger over en 8 timers ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
Family Stress and Conflict Management er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger over en 8 timers ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
Eksperimentell: Gruppe II
Deltakere i gruppe II vil motta følgende intervensjoner: Introduksjon til relasjonsforbedring (8 timer), RE & Økonomistyring (8 timer) og saksbehandling
Relationship Enhancement er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger over en 8 timers ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
Family Management er et læreplanbasert program levert av en tilrettelegger over en 8 timers ferdighetsbasert utdanningsintervensjon.
Ingen inngripen: Gruppe III
Deltakere i gruppe III vil motta standard omsorg for alle deltakere, KUN saksbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ferdigheter i sunne forhold
Tidsramme: Ved programregistrering-under registrering, umiddelbart etter fullført 8 timers relasjonsforbedrende intervensjon og ved 6 måneders oppfølging.
Spørreskjema utviklet for intervensjon for å måle endring fra før 8 timers intervensjon til etter intervensjon
Ved programregistrering-under registrering, umiddelbart etter fullført 8 timers relasjonsforbedrende intervensjon og ved 6 måneders oppfølging.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konflikthåndteringsferdigheter
Tidsramme: Ved programregistrering-under registrering, umiddelbart etter fullført 8 timers konfliktløsningsintervensjon og ved 6 måneders oppfølging.
Spørreskjema utviklet for intervensjon for å måle endring fra før 8 timers intervensjon til etter intervensjon
Ved programregistrering-under registrering, umiddelbart etter fullført 8 timers konfliktløsningsintervensjon og ved 6 måneders oppfølging.
Økonomisk stabilitet
Tidsramme: Ved programregistrering-under registrering, umiddelbart etter fullført 8 timers finansiell kompetanseintervensjon og ved 6 måneders oppfølging.
Spørreskjema utviklet for intervensjon for å måle endring fra før 8 timers intervensjon til etter intervensjon
Ved programregistrering-under registrering, umiddelbart etter fullført 8 timers finansiell kompetanseintervensjon og ved 6 måneders oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Salerno, DNP, Possibilities for Change

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 90FM0092-01-00

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere