Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Refugee Family Strengthening (RFS) -ohjelman arviointi

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: US Committee for Refugees and Immigrants

Yhdysvaltain pakolais- ja maahanmuuttajakomitean (USCRI) arviointi: Refugee Family Strengthening (RFS) -ohjelma

Yhdysvaltain pakolais- ja maahanmuuttajien komitea (USCRI) suorittaa arvioinnin USCRI:n kehittämästä terveen avioliiton ja parisuhteen ohjelmasta nimeltä Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Tämä ohjelma rahoitetaan lasten ja perheiden hallinnon, perheaputoimiston (OFA) aloitteesta.

Tutkimuksen tarkoituksena on mitata, parantavatko tunnistetut interventiot yksilöiden ja perheiden hyvinvointia USCRI:n palvelemassa pakolais- ja maahanmuuttajaväestössä. Mitattavia tuloksia ovat käyttäytymisen tulokset ja havaintomuutokset kohti terveitä ihmissuhteita, perheen kehitystä ja positiivista kotiympäristöä. Tutkimuksessa tarkastellaan seuraavia asioita:

  1. Osallistujat tunnistavat terveen avioliiton ja parisuhteen taitojen hyödyntämisen.
  2. Osallistujat raportoivat tyytyväisyyden lisääntymisestä konfliktien hallintaan muiden kanssa suhdetyöpajasarjan päätyttyä.
  3. Osallistujat raportoivat laadun ja lasten kanssa vietetyn ajan lisääntymisestä.
  4. Osallistujat raportoivat taloudellisen vakauden lisääntymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain pakolais- ja maahanmuuttajien komitea (USCRI) suorittaa arvioinnin USCRI:n kehittämästä terveen avioliiton ja parisuhteen ohjelmasta nimeltä Refugee Family Strengthening (RFS) Program. Tämä ohjelma rahoitetaan lasten ja perheiden hallinnon, perheaputoimiston (OFA) aloitteesta.

Refugee Family Strengthening (RFS) -ohjelma perustuu kirjallisuuteen ja olemassa olevaan tutkimukseen ACF:n viimeisten 10 vuoden aikana kehittämistä terveen avioliiton ja parisuhteen aloitteista, erityisesti Supporting Healthy Marriage Program -aloitteesta, joka perusti satunnaistetun kliinisen tutkimuksen. Lisäksi avioliitto- ja parisuhdekasvatus/rikastuskirjallisuus ja -tutkimus on laajentunut dramaattisesti viimeisten 35 vuoden aikana. Tämän tietokannan räikein puute on otokseen otettujen ja tutkimuksiin sisällytettyjen populaatioiden rajallisuus. USCRI:n RFS-ohjelma tarjoaa tärkeitä tietoja monista eri aiheista, jotka eivät tällä hetkellä ole saatavilla.

Arvioinnin tavoitteena on selvittää kahteen interventioon osallistumisen vaikutus pakolais- ja maahanmuuttajaparien, perheiden ja yksilöiden väestöön, joita USCRI palvelee. Ohjelma on suunnattu 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille satunnaistetun kontrollisuunnitelman avulla. Ohjelma toteutetaan yksilöiden, pariskuntien ja perheiden kanssa. RFSP rekrytoi 9 350 henkilöä hankkeen viiden vuoden aikana, joista 3 115 toimii kontrollikohteena, loput 6 235 henkilöä jaetaan satunnaisesti interventioryhmiin kussakin 11 valitusta projektiin osallistuvasta paikasta. Kontrollikohteet eivät saa interventiotyöpajoja, vain tapaushallinta.

Interventio toimitetaan seuraavasti:

Ryhmä I: Johdanto ihmissuhteiden kehittämiseen (RE) (8 tuntia), perhestressin ja konfliktien hallinta (8 tuntia) ja tapausten hallinta Ryhmä II: johdatus ihmissuhteiden kehittämiseen (RE) (8 tuntia) ja taloushallinta (8 tuntia) , ja tapausten hallinta Ryhmä III: VAIN tapaustenhallinta

Tiedot kerätään ja analysoidaan kolmessa keräyspisteessä: Esitesti välittömästi ennen interventioiden alkamista, Jälkitesti välittömästi interventioiden päätyttyä ja uudelleen 6 kuukauden kuluttua esitestin päivämäärästä.

Tulokset analysoidaan, jotta voidaan määrittää hyödyt seuraavissa tutkimuskysymyksissä:

Kun osallistut RFS-ohjelmaan:

  1. Osoittavatko kahteen RFS-interventioon osallistuvat henkilöt suotuisaa vaikutusta neljään ohjelman tuloksiin verrattuna niihin, jotka osallistuvat kontrolliin?
  2. Mitä eroja on hyötyjen välillä niillä koehenkilöillä, jotka osallistuvat kahteen eri interventioon?
  3. Mitkä ovat RFS-interventioihin osallistumisen pitkän aikavälin vaikutukset yksilöihin?

Paikallisen arvioinnin odotetaan heijastavan edistymistä kohti hankkeen tuloksia, ja sen odotetaan osoittavan merkittäviä tuloksia, jotka tuodaan esiin ja valmistetaan levitettäväksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5365

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • International Institute of Los Angeles
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
        • USCRI Des Moines
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Yhdysvallat, 48126
        • USCRI Detroit
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64110
        • Jewish Vocational Services
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63118
        • International Institute of St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12204
        • USCRI Albany
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27609
        • USCRI North Carolina
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16504
        • International Institute of Erie
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Nationalities Services Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77057
        • YMCA International Services
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Yhdysvallat, 05446
        • Vermont Refugee Resettlement Program

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pakolainen tai maahanmuuttaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 16-vuotiaat henkilöt
  • Henkilöt, joita ei ole tunnistettu pakolaisiksi tai maahanmuuttajiksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I
Ryhmän I osallistujat saavat seuraavat interventiot: Johdanto ihmissuhteiden parantamiseen (8 tuntia), perhestressin ja konfliktien hallinta (8 tuntia) ja tapausten hallinta
Relationship Enhancement on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori 8 tunnin taitopohjaisen koulutuksen aikana.
Perhestressin ja konfliktien hallinta on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori 8 tunnin taitopohjaisen koulutuksen aikana.
Kokeellinen: Ryhmä II
Ryhmän II osallistujat saavat seuraavat interventiot: Intro to Relationship Enhancement (8 tuntia), RE & Financial Management (8 tuntia) ja tapaushallinta
Relationship Enhancement on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori 8 tunnin taitopohjaisen koulutuksen aikana.
Perhehallinta on opetussuunnitelmaan perustuva ohjelma, jonka tarjoaa fasilitaattori 8 tunnin taitopohjaisen koulutuksen aikana.
Ei väliintuloa: Ryhmä III
Ryhmän III osallistujat saavat kaikkien osallistujien normaalin hoidon, VAIN tapaushallinnan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveet suhdetaidot
Aikaikkuna: Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin yhteydessä, heti 8 tunnin suhteiden parantamistoimenpiteen suorittamisen jälkeen ja 6 kuukauden seurantajakson jälkeen.
Interventiota varten kehitetty kyselylomake, jolla mitataan muutosta ennen 8 tunnin interventiota toimenpiteen jälkeen
Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin yhteydessä, heti 8 tunnin suhteiden parantamistoimenpiteen suorittamisen jälkeen ja 6 kuukauden seurantajakson jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Konfliktinhallintataidot
Aikaikkuna: Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, heti 8 tunnin konfliktinratkaisutoimenpiteen suorittamisen jälkeen ja 6 kuukauden seurannan jälkeen.
Interventiota varten kehitetty kyselylomake, jolla mitataan muutosta ennen 8 tunnin interventiota toimenpiteen jälkeen
Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin aikana, heti 8 tunnin konfliktinratkaisutoimenpiteen suorittamisen jälkeen ja 6 kuukauden seurannan jälkeen.
Taloudellinen vakaus
Aikaikkuna: Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin yhteydessä, heti 8 tunnin talouslukutaidon suorittamisen jälkeen ja 6 kuukauden seurantajakson jälkeen.
Interventiota varten kehitetty kyselylomake, jolla mitataan muutosta ennen 8 tunnin interventiota toimenpiteen jälkeen
Ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä - rekisteröinnin yhteydessä, heti 8 tunnin talouslukutaidon suorittamisen jälkeen ja 6 kuukauden seurantajakson jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Salerno, DNP, Possibilities for Change

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 90FM0092-01-00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa