Yskähuippuvirtaus ekstubaatioiden ennustamiseen (CPF)
Yskähuippuvirtauksen (CPF) arvioiminen hengityslaitteen sisäänrakennetun virtausmittarin avulla ennustamaan ekstuboinnin onnistumista: yhden keskuksen tutkimus
Tehohoitopotilaiden onnistunut vieroitus koneellisesta ventilaatiosta riippuu potilaan kyvystä hengittää spontaanisti ja yskän tehokkuudesta. Aiemmissa tutkimuksissa havaittiin, että yskän huippuvirtaus (CPF) 60 l/min kynnysarvolla ennusti ekstubaation epäonnistumisen. Näissä tutkimuksissa mitattiin CPF käyttämällä erityistä virtausmittaria, joka vaati potilaan irrottamista ventilaattorista, mikä rajoitti tämän toimenpiteen yleistävyyttä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli ennustaa ekstubaatiotulos peräkkäisissä potilaiden sarjassa mittaamalla CPF ventilaattorin virtausmittarista. CPF-mittaukset tehtiin jäädyttämällä hengityslaitteen näyttö ja vierittämällä kohdistinta CPF:n maksimiarvoon uloshengityksen aikana ja hengityksen tilavuuteen (TV) edeltävässä sisäänhengityksessä.
Tavoitteena oli arvioida CPF:n suorituskykyä varhaisen ekstubaatiotuloksen ennustamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69004
- Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- Intubaatio > 24h
- Soveltuu suunniteltuun vieroituskokeeseen ja sen jälkeen suunniteltuun ekstubaatioon
- Mekaaninen ilmanvaihto Evita XL -hengittimestä (Dräger, Saksa)
- Potilaan suostumus osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Päätös elämää ylläpitävästä hoidosta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varhaisen ekstubaation onnistumisprosentti (EES-prosentti)
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Suhteen määrittäminen CPF/TV-suhteen ennen ekstubaatiota ja varhaisen ekstuboinnin onnistumisasteen välillä
|
48 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suunniteltu vieroituskokeen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Suhteen määrittäminen CPF/TV-suhteen ennen vieroituskoetta ja suunnitellun vieroituskokeen onnistumisasteen välillä
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL16_0495
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .