Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoestpiekstroom voor voorspelling van extubatie (CPF)

25 juli 2016 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Hoestpiekflow (CPF) beoordelen met behulp van de ingebouwde flowmeter van het beademingsapparaat om het succes van extubatie te voorspellen: een onderzoek in één centrum

Succesvol ontwennen van mechanische beademing bij IC-patiënten hangt af van het vermogen van de patiënt om spontaan te ademen en van de hoestefficiëntie. Eerdere studies hebben aangetoond dat hoestpiekstroom (CPF) bij een drempel van 60 l/min extubatiefalen voorspelde. In deze onderzoeken werd CPF gemeten met behulp van een speciale flowmeter waarvoor de patiënt moest worden losgekoppeld van het beademingsapparaat, waardoor de generaliseerbaarheid van deze procedure werd beperkt. Deze studie was gericht op het voorspellen van de extubatie-uitkomst in een opeenvolgende reeks patiënten door CPF te meten met de ventilatorflowmeter. CPF-metingen werden gedaan door het beademingsscherm te bevriezen en de cursor te scrollen naar de maximale waarde van CPF tijdens expiratie en Tidal Volume (TV) in voorafgaande inspiratie.

Het doel was om de prestaties van CPF te beoordelen om de uitkomst van vroege extubatie te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

92

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69004
        • Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen op een medische ICU met 15 bedden van 1 november 2014 tot 31 oktober 2015

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Intubatie > 24 uur
  • Komt in aanmerking voor geplande ontwenningsproef en daarna geplande extubatie
  • Mechanische ventilatie van Evita XL ventilator (Dräger, Duitsland)
  • Instemming van de patiënt om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

- Intrekkingsbesluit levensondersteunende zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succespercentage vroege extubatie (EES-percentage)
Tijdsspanne: 48 uur
Het definiëren van een relatie tussen de CPF/TV-ratio vóór extubatie en het succespercentage van vroege extubatie
48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succespercentage geplande speenproef
Tijdsspanne: 48 uur
Het definiëren van een relatie tussen de CPF/TV-ratio vóór de speenproef en het succespercentage van de geplande speenproef
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL16_0495

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren