Débit de pointe de la toux pour la prédiction de l'extubation (CPF)
Évaluation du débit de pointe de la toux (CPF) à l'aide du débitmètre intégré du ventilateur pour prédire le succès de l'extubation : une étude monocentrique
Le succès du sevrage de la ventilation mécanique chez les patients en soins intensifs dépend de la capacité du patient à respirer spontanément et de l'efficacité de la toux. Des études antérieures ont montré que le débit de pointe de la toux (CPF) au seuil de 60 L/min prédisait l'échec de l'extubation. Ces études mesuraient le CPF à l'aide d'un débitmètre dédié qui nécessitait la déconnexion du patient du ventilateur, limitant la généralisation de cette procédure. Cette étude visait à prédire le résultat de l'extubation chez une série consécutive de patients en mesurant le CPF à partir du débitmètre du ventilateur. Les mesures de CPF ont été effectuées en gelant l'écran du ventilateur et en faisant défiler le curseur jusqu'à la valeur maximale de CPF pendant l'expiration et le volume courant (TV) lors de l'inspiration précédente.
L'objectif était d'évaluer la performance du CPF pour prédire le résultat de l'extubation précoce.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Lyon, France, 69004
- Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans
- Intubation > 24h
- Admissible à un essai de sevrage programmé puis à une extubation programmée
- Ventilation mécanique du ventilateur Evita XL (Dräger, Allemagne)
- Accord du patient pour participer
Critère d'exclusion:
- Décision de retrait des soins de maintien de la vie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réussite de l'extubation précoce (taux EES)
Délai: 48 heures
|
Définition d'une relation entre le ratio CPF/TV avant extubation et le taux de réussite précoce de l'extubation
|
48 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réussite des essais de sevrage programmé
Délai: 48 heures
|
Définition d'une relation entre le ratio CPF/TV avant l'essai de sevrage et le taux de réussite de l'essai de sevrage programmé
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL16_0495
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .