Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hosttoppflöde för extubationsförutsägelse (CPF)

25 juli 2016 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Bedömning av hosttoppflöde (CPF) med hjälp av inbyggd flödesmätare i ventilationsanordningen för att förutsäga extuberingsframgång: en studie med en enda centrum

Framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation hos intensivvårdspatienter beror på patientens förmåga att andas spontant och på effektiviteten hos hostan. Tidigare studier fann att hosttoppflöde (CPF) vid 60 l/min tröskel förutspådde extubationsfel. Dessa studier mätte CPF med en dedikerad flödesmätare som krävde att patienten kopplades bort från ventilatorn, vilket begränsade generaliserbarheten för denna procedur. Denna studie syftade till att förutsäga extubationsresultat i en följd av patienter genom att mäta CPF från ventilatorns flödesmätare. CPF-mätningar gjordes genom att frysa ventilatorskärmen och rulla markören till det maximala värdet av CPF under utandning och Tidal Volume (TV) under föregående inspiration.

Målet var att bedöma prestandan hos CPF för att förutsäga tidig extubationsresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

92

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på en medicinsk intensivvårdsavdelning med 15 bäddar från 1 november 2014 till 31 oktober 2015

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • Intubation > 24h
  • Kvalificerad för schemalagd avvänjningsförsök och sedan schemalagd extubation
  • Mekanisk ventilation från Evita XL ventilator (Dräger, Tyskland)
  • Patientens samtycke att delta

Exklusions kriterier:

- Återkallelsebeslut av livsuppehållande vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsfrekvens för tidig extubering (EES-frekvens)
Tidsram: 48 timmar
Definiera ett samband mellan CPF/TV-förhållandet före extubering och tidig extuberingsframgångsfrekvens
48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsfrekvens för schemalagda avvänjningsförsök
Tidsram: 48 timmar
Definiera ett samband mellan CPF/TV-förhållandet före avvänjningsförsök och framgångsfrekvens för planerad avvänjningsförsök
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL16_0495

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera