Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пиковый поток при кашле для прогнозирования экстубации (CPF)

25 июля 2016 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Оценка пикового потока при кашле (CPF) с использованием встроенного в аппарат ИВЛ расходомера для прогнозирования успеха экстубации: исследование в одном центре

Успешное отлучение от ИВЛ у пациентов в ОИТ зависит от способности пациента дышать спонтанно и от эффективности кашля. Предыдущие исследования показали, что пиковая скорость кашля (CPF) при пороге 60 л/мин является предиктором неудачи экстубации. В этих исследованиях CPF измеряли с помощью специального расходомера, который требовал отсоединения пациента от аппарата ИВЛ, что ограничивало возможность обобщения этой процедуры. Это исследование было направлено на прогнозирование результатов экстубации в последовательных сериях пациентов путем измерения CPF с помощью расходомера вентилятора. Измерения CPF выполнялись путем замораживания экрана вентилятора и прокрутки курсора до максимального значения CPF во время выдоха и дыхательного объема (TV) на предшествующем вдохе.

Цель состояла в том, чтобы оценить эффективность CPF для прогнозирования исхода ранней экстубации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Lyon, Франция, 69004
        • Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии на 15 коек с 1 ноября 2014 г. по 31 октября 2015 г.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Интубация > 24 ч
  • Право на запланированное пробное отлучение от груди, а затем запланированную экстубацию
  • ИВЛ от аппарата ИВЛ Evita XL (Dräger, Германия)
  • Согласие пациента на участие

Критерий исключения:

- Решение об отказе от жизнеобеспечивающей помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота успеха ранней экстубации (частота EES)
Временное ограничение: 48 часов
Определение взаимосвязи между соотношением CPF/TV перед экстубацией и частотой успеха ранней экстубации
48 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запланированное отлучение от груди
Временное ограничение: 48 часов
Определение отношения между соотношением CPF/TV перед испытанием на отлучение от груди и процентом успешных испытаний по запланированному отлучению от груди.
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL16_0495

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться