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Picco di flusso della tosse per la previsione dell'estubazione (CPF)

25 luglio 2016 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Valutazione del picco di flusso della tosse (CPF) utilizzando il flussometro integrato nel ventilatore per prevedere il successo dell'estubazione: uno studio condotto da un singolo centro

Il successo dello svezzamento dalla ventilazione meccanica nei pazienti in terapia intensiva dipende dalla capacità del paziente di respirare spontaneamente e dall'efficienza della tosse. Precedenti studi hanno scoperto che il picco di flusso della tosse (CPF) alla soglia di 60 L/min prediceva il fallimento dell'estubazione. Questi studi hanno misurato la CPF utilizzando un flussometro dedicato che richiedeva la disconnessione del paziente dal ventilatore, limitando la generalizzabilità di questa procedura. Questo studio mirava a prevedere l'esito dell'estubazione in una serie consecutiva di pazienti misurando la CPF dal flussometro del ventilatore. Le misurazioni CPF sono state effettuate congelando lo schermo del ventilatore e facendo scorrere il cursore fino al valore massimo di CPF durante l'espirazione e al volume corrente (TV) nell'inspirazione precedente.

L'obiettivo era valutare le prestazioni del CPF per prevedere l'esito precoce dell'estubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69004
        • Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in terapia intensiva medica da 15 posti letto dal 1 novembre 2014 al 31 ottobre 2015

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Intubazione > 24 ore
  • Idoneo per la prova di svezzamento programmata e quindi per l'estubazione programmata
  • Ventilazione meccanica dal ventilatore Evita XL (Dräger, Germania)
  • Consenso del paziente a partecipare

Criteri di esclusione:

- Decisione di ritiro delle cure di supporto vitale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo dell'estubazione precoce (tasso EES)
Lasso di tempo: 48 ore
Definire una relazione tra il rapporto CPF/TV prima dell'estubazione e il tasso di successo dell'estubazione precoce
48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo della prova di svezzamento programmato
Lasso di tempo: 48 ore
Definire una relazione tra il rapporto CPF/TV prima della prova di svezzamento e il tasso di successo della prova di svezzamento programmato
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

28 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL16_0495

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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