Flujo máximo de tos para predicción de extubación (CPF)
Evaluación del flujo máximo de tos (CPF) mediante el uso de un medidor de flujo incorporado en el ventilador para predecir el éxito de la extubación: un estudio de un solo centro
El destete exitoso de la ventilación mecánica en pacientes de la UCI depende de la capacidad del paciente para respirar espontáneamente y de la eficacia de la tos. Estudios previos encontraron que el flujo máximo de tos (CPF) en el umbral de 60 L/min predijo el fracaso de la extubación. Estos estudios midieron el CPF utilizando un medidor de flujo dedicado que requería la desconexión del paciente del ventilador, lo que limitaba la generalización de este procedimiento. Este estudio tuvo como objetivo predecir el resultado de la extubación en una serie consecutiva de pacientes midiendo el CPF del medidor de flujo del ventilador. Las mediciones de CPF se realizaron congelando la pantalla del ventilador y desplazando el cursor hasta el valor máximo de CPF durante la espiración y el volumen tidal (TV) en la inspiración anterior.
El objetivo fue evaluar el desempeño de la CPF para predecir el resultado de la extubación temprana.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lyon, Francia, 69004
- Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- Intubación > 24h
- Elegible para prueba de destete programada y luego extubación programada
- Ventilación mecánica del ventilador Evita XL (Dräger, Alemania)
- Acuerdo del paciente para participar
Criterio de exclusión:
- Decisión de retirada de cuidados de soporte vital
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de éxito de extubación temprana (tasa EES)
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Definición de una relación entre la relación CPF/TV antes de la extubación y la tasa de éxito de la extubación temprana
|
48 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de éxito del ensayo de destete programado
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Definición de una relación entre la relación CPF/TV antes de la prueba de destete y la tasa de éxito de la prueba de destete programada
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL16_0495
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .