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Fluxo de pico de tosse para previsão de extubação (CPF)

25 de julho de 2016 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Avaliação do Fluxo de Pico da Tosse (FCP) Usando o Medidor de Fluxo Integrado do Ventilador para Prever o Sucesso da Extubação: Um Estudo de Centro Único

O sucesso do desmame da ventilação mecânica em pacientes internados em UTI depende da capacidade do paciente de respirar espontaneamente e da eficácia da tosse. Estudos anteriores descobriram que o pico de fluxo de tosse (CPF) no limite de 60 L/min previu falha na extubação. Esses estudos mediram o CPF usando um medidor de fluxo dedicado que exigia a desconexão do paciente do ventilador, limitando a generalização desse procedimento. Este estudo teve como objetivo predizer o resultado da extubação em uma série consecutiva de pacientes, medindo o CPF do medidor de fluxo do ventilador. As medições de CPF foram feitas congelando a tela do ventilador e rolando o cursor até o valor máximo de CPF durante a expiração e Volume Corrente (VC) na inspiração anterior.

O objetivo foi avaliar o desempenho do CPF para prever o resultado da extubação precoce.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

92

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69004
        • Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados em uma UTI médica de 15 leitos de 1º de novembro de 2014 a 31 de outubro de 2015

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Intubação > 24h
  • Elegível para teste de desmame agendado e extubação agendada
  • Ventilação mecânica do ventilador Evita XL (Dräger, Alemanha)
  • Concordância do paciente em participar

Critério de exclusão:

- Decisão de retirada dos cuidados de suporte à vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sucesso de extubação precoce (taxa de EES)
Prazo: 48 horas
Definindo uma relação entre a relação CPF/TV antes da extubação e a taxa de sucesso da extubação precoce
48 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sucesso do ensaio de desmame agendado
Prazo: 48 horas
Definindo uma relação entre a relação CPF/TV antes da tentativa de desmame e a taxa de sucesso da tentativa de desmame agendado
48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL16_0495

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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