건강한 피험자의 BreatheMAX®를 사용한 흡기 및 호기 동안의 압력 및 흐름 특성 연구 (PFBM)
2018년 3월 2일 업데이트: Sujittra Kluayhomthong, Khon Kaen University
건강한 피험자의 호기 및 흡기 동안 다양한 부하 및 유량에 의해 생성되는 진동성 기도압의 평균 기도압, 진동 진폭 및 파워 스펙트럼 밀도(PSD)의 특성 탐색
본 연구의 목적은 건강한 피험자를 대상으로 호기 및 흡기 시 다양한 부하 및 유량에 의해 발생하는 진동성 기도압의 평균 기도압, 진동진폭 및 파워 스펙트럼 밀도(PSD)의 특성을 탐색하고 최적의 부하 및 BreatheMAX® 장치를 사용한 기도 분비물 제거를 위한 유속
연구 개요
상세 설명
흡기 그룹의 경우 저항 부하 3, 4, 5, 6 및 7 cm H2O를 각 부하에서 0.2, 0.4 및 0.6 L/sec의 세 가지 유속으로 테스트했습니다.
각 흐름 속도에서 피험자는 흡기 회로를 통해 2-3초 동안 흡기 종료 일시 정지와 함께 3초 동안 일정한 흐름 속도로 가능한 한 깊게 흡기를 가한 다음 수동 호기를 수행하도록 지시받았습니다.
호기 그룹의 경우 저항 부하와 유량은 유사한 흡기 그룹으로 테스트되었습니다.
각 유량에서 피험자는 2-3초 동안 흡기 중지를 통해 코를 통해 가능한 한 깊게 흡기를 하고 최소 3초 동안 호기 예비 부피(ERV)의 1/3에 도달하는 부분 강제 호기를 수행하도록 지시받았습니다. 호기 회로를 통해
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khon Kaen, 태국, 40002
- Pulmonary research room of physical therapy department, Faculty of associated medical sciences, Khon Kaen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 과목
- BreatheMAX 장치로 저항 부하에 대해 호흡할 수 있음
- 좋은 의식과 협력
제외 기준:
- 발열
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 흡기 그룹
피험자는 흡기 회로를 통해 2-3초 동안 흡기 중지와 함께 3초 동안 일정한 흐름 속도로 가능한 한 깊게 영감을 주고 수동 호기를 따르도록 지시받습니다.
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실험적: 호기 그룹
피험자는 2-3초 동안 흡기 중지와 호기 회로를 통해 최소 3초 동안 호기 예비용량(ERV)의 1/3에 도달하는 부분 강제 호기로 코를 통해 가능한 한 깊게 영감을 주도록 지시받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진동성 기도압의 PSD
기간: 흡기 및 호기 테스트 기간 동안 5초
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흡기 및 호기 테스트 기간 동안 5초
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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평균 기도압
기간: 흡기 및 호기 테스트 기간 동안 5초
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흡기 및 호기 테스트 기간 동안 5초
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진동 진폭
기간: 흡기 및 호기 테스트 기간 동안 5초
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흡기 및 호기 테스트 기간 동안 5초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: sujittra Kluayhomthong, master degree, faculty of associated medical science, KhonKaen University, Thailand 40002
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
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