Исследование характеристик давления и потока во время вдоха и выдоха с использованием BreatheMAX® у здоровых людей (PFBM)
2 марта 2018 г. обновлено: Sujittra Kluayhomthong, Khon Kaen University
изучить характеристики среднего давления в дыхательных путях, колебательной амплитуды и спектральной плотности мощности (PSD) колебательного давления в дыхательных путях, которые создаются при различной нагрузке и скорости потока во время выдоха и вдоха у здоровых людей.
Целью данного исследования является изучение характеристик среднего давления в дыхательных путях, колебательной амплитуды и спектральной плотности мощности (СПМ) колебательного давления в дыхательных путях, которые генерируются при различной нагрузке и скорости потока во время выдоха и вдоха у здоровых людей, а также для изучения наиболее нагруженных и скорость потока для очистки дыхательных путей от секрета с помощью устройства BreatheMAX®
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для инспираторной группы тестировали резистивную нагрузку 3, 4, 5, 6 и 7 см H2O с тремя скоростями потока: 0,2, 0,4 и 0,6 л/с в каждой нагрузке.
При каждой скорости потока испытуемых просили вдыхать как можно глубже с постоянной скоростью потока в течение 3 секунд с паузой в конце вдоха в течение 2-3 секунд через инспираторный контур с последующим пассивным выдохом.
Для экспираторной группы резистивная нагрузка и скорость потока были протестированы аналогично инспираторной группе.
При каждой скорости потока испытуемых инструктировали делать как можно более глубокий вдох через нос с паузой в конце вдоха в течение 2-3 секунд и частичным форсированным выдохом с достижением 1/3 резервного объема выдоха (РОВ) в течение не менее 3 секунд. через экспираторный контур
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Khon Kaen, Таиланд, 40002
- Pulmonary research room of physical therapy department, Faculty of associated medical sciences, Khon Kaen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые субъекты
- способность дышать против резистивной нагрузки с помощью устройства BreatheMAX
- хорошее сознание и сотрудничество
Критерий исключения:
- высокая температура
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инспираторная группа
испытуемые будут проинструктированы вдыхать как можно глубже с постоянной скоростью потока в течение 3 секунд с паузой в конце вдоха в течение 2-3 секунд через инспираторный контур с последующим пассивным выдохом.
|
|
|
Экспериментальный: экспираторная группа
испытуемых инструктируют как можно глубже вдохнуть через нос с паузой в конце вдоха в течение 2-3 секунд и частично форсированным выдохом с достижением 1/3 резервного объема выдоха (ERV) в течение не менее 3 секунд через экспираторный контур.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
PSD колебательного давления в дыхательных путях
Временное ограничение: 5 секунд во время периода тестирования вдоха и выдоха
|
5 секунд во время периода тестирования вдоха и выдоха
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
среднее давление в дыхательных путях
Временное ограничение: 5 секунд во время периода тестирования вдоха и выдоха
|
5 секунд во время периода тестирования вдоха и выдоха
|
|
амплитуда колебаний
Временное ограничение: 5 секунд во время периода тестирования вдоха и выдоха
|
5 секунд во время периода тестирования вдоха и выдоха
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: sujittra Kluayhomthong, master degree, faculty of associated medical science, KhonKaen University, Thailand 40002
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KKU2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .