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Um estudo das características de pressão e fluxo durante a inspiração e expiração usando o BreatheMAX® em indivíduos saudáveis (PFBM)

2 de março de 2018 atualizado por: Sujittra Kluayhomthong, Khon Kaen University

para explorar as características da pressão média das vias aéreas, amplitude oscilatória e densidade espectral de potência (PSD) da pressão oscilatória das vias aéreas gerada por várias taxas de carga e fluxo durante a expiração e inspiração em indivíduos saudáveis

o objetivo deste estudo é explorar as características da pressão média das vias aéreas, amplitude oscilatória e densidade espectral de potência (PSD) da pressão oscilatória das vias aéreas gerada por várias taxas de carga e fluxo durante a expiração e inspiração em indivíduos saudáveis ​​e explorar a melhor carga e taxa de fluxo para limpeza de secreção das vias aéreas usando o dispositivo BreatheMAX®

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Para o grupo inspiratório, foram testadas as cargas resistivas 3, 4, 5, 6 e 7 cm H2O com três vazões: 0,2, 0,4 e 0,6 L/s em cada carga. Em cada taxa de fluxo, os indivíduos foram instruídos a inspirar o mais profundamente possível com taxa de fluxo constante por 3 segundos com pausa inspiratória final por 2-3 segundos através do circuito inspiratório e seguir por expiração passiva. Para o grupo expiratório, a carga resistiva e a taxa de fluxo foram semelhantes ao grupo inspiratório. Em cada taxa de fluxo, os indivíduos foram instruídos a inspirar o mais profundamente possível pelo nariz com pausa inspiratória final por 2-3 segundos e expiração parcialmente forçada com alcance de 1/3 do volume expiratório de reserva (VRE) por pelo menos 3 segundos através do circuito expiratório

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Khon Kaen, Tailândia, 40002
        • Pulmonary research room of physical therapy department, Faculty of associated medical sciences, Khon Kaen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • os sujeitos saudáveis
  • capaz de respirar contra carga resistiva com o dispositivo BreatheMAX
  • boa consciência e cooperação

Critério de exclusão:

- febre

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo inspiratório
os sujeitos serão instruídos a inspirar o mais profundamente possível com taxa de fluxo constante por 3 segundos com pausa inspiratória final por 2-3 segundos através do circuito inspiratório e seguir por expiração passiva
Experimental: grupo expiratório
os sujeitos serão instruídos a inspirar o mais profundamente possível pelo nariz com pausa inspiratória final por 2-3 segundos e expiração parcialmente forçada com alcance de 1/3 do volume de reserva expiratório (VRE) por pelo menos 3 segundos através do circuito expiratório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
PSD de pressão oscilatória das vias aéreas
Prazo: 5 segundos durante o período de teste de inspiração e expiração
5 segundos durante o período de teste de inspiração e expiração

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
pressão média das vias aéreas
Prazo: 5 segundos durante o período de teste de inspiração e expiração
5 segundos durante o período de teste de inspiração e expiração
amplitude oscilatória
Prazo: 5 segundos durante o período de teste de inspiração e expiração
5 segundos durante o período de teste de inspiração e expiração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: sujittra Kluayhomthong, master degree, faculty of associated medical science, KhonKaen University, Thailand 40002

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

28 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KKU2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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