어떤 이유로든 인공호흡을 받는 환자 집단에서 환기 증후군의 유병률 및 위험 요인 (DEVENTILATION)
2016년 8월 1일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
이유를 불문하고 인공호흡 중인 환자 집단에서 유병률 및 위험 요인
비침습적 야간 환기는 폐쇄성(COPD), 제한성 또는 신경근 원인으로 인한 만성 호흡 부전, 특히 기대 수명을 크게 연장하는 마지막 두 범주의 환자에게 효과적인 치료법입니다. 전반적으로 치료는 내약성이 좋으며 주요 부작용은 마스크와 관련된 불편함입니다.
특정 환자에서 마스크를 벗을 때 아침 호흡 곤란이 설명되었습니다. 이것은 최소 30분 동안 일상 활동을 제한하고 환기 증후군을 정의하므로 장애입니다. 이 증후군의 병리생리학은 불확실하며, 특히 초팽창, 환자/인공호흡기 비동시성 또는 밤의 휴식 후 횡격막 작업의 갑작스러운 증가의 역할이 분명합니다.
이 연구의 목적은 어떤 이유에서든 환기를 하는 환자 집단에서 안정된 상태에서 환기 증후군(DS)의 유병률 및 관련 요인을 조사하고 Dijon CHU의 의료 기기 부서에서 다음을 수행하는 것입니다. 메커니즘을 더 잘 이해합니다. DS 환자는 이후에 치료 시험에 참여하도록 초대됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- 모병
- CHU Dijon Bourgogne
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연락하다:
- Clément FOIGNOT
- 전화번호: 33 03.80.29.37.72
- 이메일: clement.foignot@chu-dijon.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이유 여하를 막론하고 안정적인 상태의 인공호흡 환자 수, 디종 CHU 의료기기 사업부 순
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 어떤 이유로 든 환기
- ST 모드에서
- 생활 지원이 아닌
- 호흡 부전의 마지막 에피소드 후 1개월 이상
제외 기준:
- 후견
- 지침을 이해하고 동의를 제공할 수 없음
- 조절되지 않는 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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DS
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DS 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환기 증후군에 대한 진단 기준의 존재(호흡곤란 > Borg 7)
기간: 기계 철수 시, 환기를 멈춘 후 최소 30분 동안 일상적인 활동을 할 수 없도록 합니다.
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기계 철수 시, 환기를 멈춘 후 최소 30분 동안 일상적인 활동을 할 수 없도록 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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