Распространенность и факторы риска респираторного синдрома в популяции пациентов, находящихся на ИВЛ по любой причине (DEVENTILATION)
Распространенность и факторы риска синдрома дренирования в популяции пациентов, находящихся на ИВЛ по любой причине
Неинвазивная ночная вентиляция является эффективным методом лечения хронической дыхательной недостаточности, вызванной обструктивными (ХОБЛ), рестриктивными или нервно-мышечными причинами, особенно у пациентов двух последних категорий, которым она значительно увеличивает продолжительность жизни. В целом лечение хорошо переносится, его основными побочными эффектами являются дискомфорт, связанный с маской.
У некоторых пациентов была описана утренняя одышка при снятии маски. Это приводит к инвалидности, так как ограничивает повседневную активность не менее чем на 30 минут и определяет синдром девентиляции. Патофизиология этого синдрома неясна, в частности роль гиперинфляции, асинхронии пациента/вентилятора или внезапного увеличения работы диафрагмы после ночного отдыха.
Целью данного исследования является изучение распространенности и факторов, связанных с ревентиляционным синдромом (ДС) в популяции пациентов с ИВЛ независимо от причины, находящихся в стабильном состоянии и наблюдаемых в отделении медицинских устройств CHU Дижона, чтобы лучше понять механизмы. Пациенты с СД впоследствии будут приглашены для участия в терапевтическом испытании.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Clément FOIGNOT
- Номер телефона: 33 03.80.29.37.72
- Электронная почта: clement.foignot@chu-dijon.fr
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21079
- Рекрутинг
- CHU Dijon Bourgogne
-
Контакт:
- Clément FOIGNOT
- Номер телефона: 33 03.80.29.37.72
- Электронная почта: clement.foignot@chu-dijon.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 18 лет
- вентиляция по любой причине
- в режиме СТ
- не в системе жизнеобеспечения
- более чем через 1 мес после последнего эпизода дыхательной недостаточности
Критерий исключения:
- опекунство
- неспособность понять инструкции и дать согласие
- неконтролируемое психическое заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДС
|
|
|
нет ДС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
наличие диагностических критериев вентиляционного синдрома (диспноэ > Борг 7)
Временное ограничение: при изъятии машины отключение от повседневной деятельности не менее чем на 30 минут после остановки вентиляции
|
при изъятии машины отключение от повседневной деятельности не менее чем на 30 минут после остановки вентиляции
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FOIGNOT 2015
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .