Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysoireyhtymän esiintyvyys ja riskitekijät potilailla, jotka ovat ventiloitavia mistä tahansa syystä (DEVENTILATION)

maanantai 1. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dreentilaatio-oireyhtymän esiintyvyys ja riskitekijät potilailla, jotka ovat ventiloitavia mistä tahansa syystä

Non-invasiivinen yöhengitys on tehokas hoito krooniseen hengitysvajaukseen, joka johtuu joko obstruktiivisista (COPD), rajoittavista tai neuromuskulaarisista syistä, erityisesti kahdessa viimeisessä kategoriassa oleville potilaille, joille se pidentää merkittävästi elinikää. Kaiken kaikkiaan hoito on hyvin siedetty, ja sen pääasialliset haittavaikutukset ovat maskiin liittyvä epämukavuus.

Tietyillä potilailla on kuvattu aamun hengenahdistusta maskin poistamisen yhteydessä. Tämä poistaa käytöstä, koska se rajoittaa jokapäiväistä toimintaa vähintään 30 minuutiksi ja määrittelee deventilaatio-oireyhtymän. Tämän oireyhtymän patofysiologia on epävarma, erityisesti hyperinflaation, potilaan/hengityslaitteen asynkronian tai pallean työn äkillisen lisääntymisen roolit yön levon jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia reventilaatio-oireyhtymän (DS) esiintyvyyttä ja siihen liittyviä tekijöitä potilaiden populaatiossa, joilla on ventilaatio mistä tahansa syystä ja jotka ovat vakaassa tilassa ja joita seuraa Dijon CHU:n lääkinnällisten laitteiden osasto, jotta ymmärtää paremmin mekanismeja. DS-potilaat kutsutaan myöhemmin osallistumaan terapeuttiseen tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • Rekrytointi
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaiden populaatio, joilla on ventilaatio mistä tahansa syystä ja jotka ovat vakaassa tilassa ja joita seuraa Dijon CHU:n lääkinnällisten laitteiden osasto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaita potilaita
  • ilmanvaihtoa jostain syystä
  • ST-tilassa
  • ei elämisen tukena
  • yli 1 kuukauden kuluttua viimeisestä hengitysteiden vajaatoimintajaksosta

Poissulkemiskriteerit:

  • edunvalvonta
  • kyvyttömyys ymmärtää ohjeita ja antaa suostumusta
  • hallitsematon psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DS
Muut: mittaa hengenahdistus> Borg 7
ei DS
Muut: mittaa hengenahdistus> Borg 7

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diagnostisten kriteerien olemassaolo uudelleenhengitysoireyhtymälle (hengityshäiriö > Borg 7)
Aikaikkuna: konetta vedettäessä pois jokapäiväisistä toiminnoista vähintään 30 minuutiksi ilmanvaihdon pysäyttämisen jälkeen
konetta vedettäessä pois jokapäiväisistä toiminnoista vähintään 30 minuutiksi ilmanvaihdon pysäyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FOIGNOT 2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa