无论出于何种原因进行通气的患者人群中再通气综合征的患病率和危险因素 (DEVENTILATION)
2016年8月1日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
无论出于何种原因进行通气的患者人群中再呼吸综合征的患病率和危险因素
无创夜间通气是治疗慢性呼吸衰竭的有效方法，无论是由于阻塞性 (COPD)、限制性原因还是神经肌肉原因，特别是对于后两类患者，它可以显着延长预期寿命。 总的来说，治疗耐受性良好，其主要副作用是与面罩相关的不适。
在某些患者中，已经描述了取下面罩时的早晨呼吸困难。 这是禁用的，因为它限制了至少 30 分钟的日常活动，并定义了呼吸困难综合征。 该综合征的病理生理学尚不明确，尤其是过度充气、患者/呼吸机不同步或休息一夜后膈肌工作突然增加的作用。
本研究的目的是调查无论出于何种原因而处于稳定状态的通气患者人群中再通气综合征 (DS) 的患病率和相关因素，并由 Dijon CHU 的医疗器械部门进行跟踪，以便更好地理解这些机制。 随后将邀请 DS 患者参加治疗试验。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clément FOIGNOT
- 电话号码：33 03.80.29.37.72
- 邮箱：clement.foignot@chu-dijon.fr
学习地点
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Dijon、法国、21079
- 招聘中
- CHU Dijon Bourgogne
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接触：
- Clément FOIGNOT
- 电话号码：33 03.80.29.37.72
- 邮箱：clement.foignot@chu-dijon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
不管什么原因通气的患者群体，处于稳定状态，随后是第戎 CHU 医疗器械部门
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者
- 无论出于何种原因通风
- 在 ST 模式
- 不在生命维持系统中
- 在最后一次呼吸失代偿发作后 1 个多月
排除标准：
- 监护
- 无法理解说明并表示同意
- 不受控制的精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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DS
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没有DS
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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存在再通气综合征的诊断标准（呼吸困难 > Borg 7）
大体时间：撤出机器时，停止通风后至少 30 分钟不能进行日常活动
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撤出机器时，停止通风后至少 30 分钟不能进行日常活动
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月28日
首次发布 (估计)
2016年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月1日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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