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복부 구획 증후군과 파열된 대동맥류: 예측 검사의 타당성 (SCA-AAR)

2017년 11월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

파열된 복부 대동맥류와 복부 구획 증후군에 대한 관찰 연구입니다.

이 연구의 목적은 파열된 대동맥류 수술 후 이 증후군의 발생에 대한 예측 점수의 질을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

파열된 복부 대동맥류의 관리 기술, 특히 혈관 수술의 개선에도 불구하고 최근 몇 년 동안 사망률은 감소하지 않았습니다.

복부 구획 증후군(ACS)은 파열된 대동맥류 후 사망의 주요 병인 중 하나로 명확하게 확인되었습니다. 사망률은 이 집단에서 ACS와 함께 증가합니다.

그래서 수사관들은 수술실에서 복부 구획 증후군을 선별하기를 원합니다.

파열된 복부 대동맥류와 복부 구획 증후군에 대한 관찰 연구입니다.

이 연구의 목적은 파열된 대동맥류 수술 후 이 증후군의 발생에 대한 예측 점수의 질을 평가하는 것입니다.

나중에 미래 연구의 목표는 ACS를 선별하고 환자를 가능한 한 빨리 피하도록 관리하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스
        • 모병
        • CHU
      • Clermont-Ferrand, 프랑스
        • 모병
        • CHU
      • Colmar, 프랑스
        • 모병
        • CH
      • Dijon, 프랑스
        • 모병
        • CHU
        • 연락하다:
          • Eric Steinmetz, MD, PhD
      • Lyon, 프랑스
        • 모병
        • CHU
        • 연락하다:
          • Patrick Lermusiaux, MD, PhD
      • Mulhouse, 프랑스
        • 모병
        • CH
      • Nancy, 프랑스
        • 모병
        • CHU
        • 연락하다:
          • Nicla Settembre
      • Nantes, 프랑스
        • 모병
        • CHU
      • Rennes, 프랑스
        • 모병
        • CHU
      • Strasbourg, 프랑스
        • 모병
        • CHU Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파열된 복부 대동맥류가 있는 모든 환자는 사용된 수술 기술에 관계없이 연구에 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 18 이상
  • 참여 병원에 입원
  • 파열된 동맥류 확인 및 수술

제외 기준:

  • 임신
  • 방광 종양 또는 방광 수술 또는 외상 방광 환자는 방광 압력 측정을 왜곡할 수 있습니다.
  • 방광절제술
  • 환자가 수술실에 도착하기 전에 사망
  • 수술 중 또는 최초 수술 후 1시간 이내에 사망한 환자
  • 시술 종료 시 복부 봉합이 불가능한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파열된 복부 대동맥류의 외과적 치료 후 복부 구획 증후군의 출현에 대한 예측 점수
기간: 30 일
기준에 따라 점수
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망률
기간: 30 일
인류
30 일
입원 기간(중환자실 입원 및 총 입원 기간)
기간: 30 일
입원 당일 기간
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Simon Rinckenbach, MD PhD, CHRU Besançon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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