임신오조(Hyperemesis Gravidarum)의 뼈 건강
2016년 8월 7일 업데이트: Erdem Sahin, Kayseri Education and Research Hospital
임신오조에서 소변 N-telopeptide, Serum Vit D, Parathormone 및 Calcium level
본 연구의 목적은 임산부의 골 흡수가 임신오조에서 보이는지 여부와 혈청 비타민 D 수치, 혈청 칼슘(Ca) 수치, 혈청 파라토르몬(PTH) 수치 및 소변 N-telopeptide 수치를 사용하여 조기에 발견할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. Hyperemesis Gravidarum 환자에서.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kayseri, 칠면조, 38000
- 모병
- Kayseri Training and Research Hospital
-
연락하다:
- 전화번호: 5321688683
- 이메일: erdemsahin07@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 2개 그룹으로 구성되었으며 7~20명의 임산부를 포함했습니다.
두 그룹의 임신 주.
정상임신군은 임신오조(HG)를 제외한 건강한 임산부 30명으로 구성하였고, HG군은 HG로 진단받은 임산부 30명으로 구성하였다.
설명
포함 기준:
- 7.에서 20 사이. 두 그룹의 임신 주수 임산부
- İ hyperemesis 그룹; 임신 전 구토와 관련하여 5% 체중 감소가 케톤뇨증으로 인한 3-5% 체중 감소의 3배 이상입니다.
제외 기준:
- 임신 중 메스꺼움과 구토를 유발하는 기타 병리 위장염 위마비 담관 질환 간염 소화성 궤양 맹장염 신우신염 난소 비틀림 요로 결석 당뇨병성 케톤산증 갑상선 기능 항진증 부갑상선 기능 항진증 편두통 가성 종양 대뇌 전정 질환
- 또한 Ntx 수준의 상승을 유발하는 일부 상황 골다공증 파제트병 뼈 종양
- 또한 일부 상태는 폐경 전 골다공증 또는 골밀도 감소를 초래했습니다. 악성 종양 흡연 셀리악병 우울증 염증성 장 질환 임신 전 당뇨병 만성 신장 또는 간 질환 스테로이드, 항경련제, 항간질제, 헤파린 또는 저분자량 헤파린과 같은 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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임신오조
임신오조로 진단된 임신 7-20주 사이의 임신부 30명으로 구성된 임신오조 그룹.
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대조군
임신오조가 배제된 임신 7-20주 사이의 건강한 임산부 30명으로 구성된 대조군.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신오조를 동반한 임산부의 소변 N-텔로펩티드 수치
기간: 4개월
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4개월
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임신오조 임신부의 혈청 비타민 D 수치
기간: 4개월
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4개월
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임신오조 임신부의 혈청칼슘농도
기간: 4개월
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4개월
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임신오조 임신부의 혈청 파라토르몬 수치
기간: 4개월
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Erdem SAHİN, Kayseri Training and Research Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bailit JL. Hyperemesis gravidarium: Epidemiologic findings from a large cohort. Am J Obstet Gynecol. 2005 Sep;193(3 Pt 1):811-4. doi: 10.1016/j.ajog.2005.02.132.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2016/345
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