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후코이단은 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 환자의 대사 프로필을 개선합니다.

2021년 3월 18일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
지금까지 연구에 따르면 후코이단의 특수 기능에는 항바이러스, 항종양, 면역 조절, 항염증, 혈중 지방, 항산화, 간 및 신장 기능 장애, 섬유증 개선 등이 있습니다. 이 연구의 주제는 경구용 FucoHiQ 캡슐을 복용한 후 지방간 및 간 섬유증의 대사에 미치는 영향을 평가하는 데 중점을 둡니다.

연구 개요

상세 설명

후코이단은 갈조류에서 추출한 수용성 식이섬유입니다. 미역의 미끈미끈한 표면은 독특한 성분을 가지고 있으며 종류에 따라 미역의 효능은 조금씩 다릅니다. 암세포를 억제하는 모든 해초 중에서 가장 강력한 후코이단은 오키나와 일본 해역에 있습니다. 화학적으로 후코이단의 주성분은 생물학적 활성이 강한 다당류의 일종인 푸코스가 주성분입니다. 그러나 환자는 암세포를 억제하는 최상의 효과에 도달하기 위해 실제 후코이단을 복용해야 합니다.

지금까지 연구에 따르면 후코이단의 특수 기능에는 항바이러스, 항종양, 면역 조절, 항염증, 혈중 지방, 항산화, 간 및 신장 기능 장애, 섬유증 개선 등이 있습니다. 이 연구의 주제는 경구용 FucoHiQ 캡슐을 복용한 후 지방간 및 간 섬유증의 대사에 미치는 영향을 평가하는 데 중점을 둡니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 116
        • WanFangH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-75세 사이의 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 환자.

제외 기준:

  1. 환자들은 해산물에 알레르기가 있었습니다.
  2. 비타민 E 또는 피오글리타존을 복용하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후코이단 사용
FucoHiQ(275mg 올리고 후코이단 + 275mg HS 푸코산틴) 550mg/캡슐 1일 6정(아침 및 저녁 식전)
후코이단은 갈조류에서 추출한 수용성 식이섬유입니다. 갈조류의 끈적끈적한 표면은 독특한 성분을 가지고 있으며 갈조류 종류에 따라 효과가 약간 다릅니다. 이 연구의 주제는 경구용 FucoHiQ 캡슐을 복용한 후 지방간 및 간 섬유증의 신진대사에 미치는 영향을 평가하는 데 중점을 둡니다.
위약 비교기: 위약 알약
하루에 위약 캡슐 6개(아침 및 저녁 식사 전)
환자가 치료를 받는 것처럼 위약을 복용하는 것.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ALT 지수의 변화
기간: 6 개월
간 염증과 관련된 ALT 지수의 첫 달과 여섯 번째 달의 변화를 측정합니다.
6 개월
AST 지수의 변화
기간: 6 개월
간 염증과 관련된 AST인 첫 달과 여섯 번째 달의 변화를 측정합니다.
6 개월
HbA1c의 변화
기간: 6 개월
간 염증과 관련된 HbA1c 지표의 첫 달과 여섯 번째 달의 변화를 측정합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ming-Shung Wu, Doctor, Wanfang Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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