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선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 복용하는 여성에서 하치조 신경차단의 성공

2019년 2월 11일 업데이트: Masoud Saatchi, DDS MSc, Isfahan University of Medical Sciences

선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 복용하는 여성에서 증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 하악 대구치에 대한 하치조 신경 차단술의 마취 성공

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로 치료 중인 여성에서 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 하악 대구치에 대한 하치조 신경 차단(IANB)의 성공 여부를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

하나의 하악 대구치에 증상이 있는 비가역 치수염 진단을 받은 70명의 환자를 SSRI 사용자 또는 SSRI 비사용자 그룹에 할당했습니다. SSRI 사용자는 정신과 진료소에서 이스파한 의과대학 근관치료과 클리닉으로 근관치료를 의뢰받은 SSRI를 복용하는 45명의 여성이었다. SSRI 비사용자는 근관치료를 위해 같은 치과에서 SSRI를 복용하지 않은 여성 45명이었다. 연구 프로토콜은 대학 윤리위원회의 승인을 받았습니다(No. 394867). 모든 환자로부터 서면 동의서를 얻었습니다. Corah Dental Anxiety Scale을 이용하여 환자의 불안 정도를 측정하였다. 환자들은 HP-VAS(Heft-Parker visual analogue scale)를 사용하여 기본 통증 중증도를 등록했습니다. 2% 리도카인과 1:100,000 에피네프린(Darupakhsh, Tehran, Iran)의 2개의 표준 IANB(1.8mL 카트리지)가 각 환자에게 투여되었습니다. 주입 후 15분 후에 치아가 분리되었습니다. 액세스 캐비티 준비가 시작되었습니다. 동일한 시술자가 환자에게 접근 공동 준비 중에 경험한 통증을 표시하도록 지시했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, 81747673461
        • School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

70명의 성인 여성 환자가 이 연구에 참여했으며 SSRI 사용자 또는 SSRI 비사용자 그룹에 할당되었습니다. SSRI 사용자는 정신과 진료소에서 이스파한 의과대학 근관치료과 클리닉으로 근관치료를 의뢰받은 SSRI를 복용하는 45명의 여성이었다. SSRI 비사용자는 근관치료를 위해 같은 치과에서 SSRI를 복용하지 않은 여성 45명이었다.

설명

포함 기준:

  • 중요한 하악 대구치
  • 증상이 있는 비가역적 치수염의 진단

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 중요한 의학적 상태의 병력
  • 국소 마취제 또는 아황산염에 대한 알레르기
  • 임신
  • 주사 부위의 병증 활성 부위
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
IAN 블록의 성공률
기간: 연구 전 최소 6주 동안 모든 유형의 SSRI 복용
연구 전 최소 6주 동안 모든 유형의 SSRI 복용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Abbasali khademi, Isfahan University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

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