Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Успех блокады нижнего альвеолярного нерва у женщин, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

11 февраля 2019 г. обновлено: Masoud Saatchi, DDS MSc, Isfahan University of Medical Sciences

Анестезиологический успех блокады нижнего альвеолярного нерва моляров нижней челюсти с симптоматическим необратимым пульпитом у женщин, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Оценить успех блокады нижнего альвеолярного нерва (НАНБ) моляров нижней челюсти с необратимым пульпитом у женщин, получающих лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Семьдесят пациентов с диагнозом симптоматического необратимого пульпита в одном моляре нижней челюсти были распределены либо в группы, принимающие СИОЗС, либо в группы, не принимающие СИОЗС. Пользователями СИОЗС были 45 женщин, принимающих СИОЗС, направленных для эндодонтического лечения из психиатрической клиники в клинику эндодонтического отделения Исфаханского университета медицинских наук. Непринимавшие СИОЗС 45 женщин, не принимавших СИОЗС, были направлены для эндодонтического лечения в одну и ту же стоматологическую клинику. Протокол исследования был одобрен Этическим комитетом университета (№ 394867). У всех пациентов было получено письменное информированное согласие. Уровень тревожности пациентов определяли с помощью шкалы Corah Dental Anxiety Scale. Пациенты регистрировали исходную тяжесть боли по визуальной аналоговой шкале Heft-Parker (HP-VAS). Каждому пациенту вводили два стандартных IANB (картриджи объемом 1,8 мл) 2% лидокаина с адреналином 1:100 000 (Дарупахш, Тегеран, Иран). Через пятнадцать минут после инъекции зубы были изолированы. Начата подготовка полости доступа. Пациенты были проинструктированы одним и тем же оператором, чтобы отметить их или ее боль, испытываемую во время препарирования полости доступа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании приняли участие семьдесят взрослых женщин-пациентов, которые были отнесены либо к группам, принимающим СИОЗС, либо к группам, не принимающим СИОЗС. Пользователями СИОЗС были 45 женщин, принимающих СИОЗС, направленных для эндодонтического лечения из психиатрической клиники в клинику эндодонтического отделения Исфаханского университета медицинских наук. Непринимавшие СИОЗС 45 женщин, не принимавших СИОЗС, были направлены для эндодонтического лечения в одну и ту же стоматологическую клинику.

Описание

Критерии включения:

  • жизненно важный моляр нижней челюсти
  • диагностика симптоматического необратимого пульпита

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • История серьезных заболеваний
  • аллергия на местные анестетики или сульфиты
  • беременность
  • активные очаги патологии в области инъекции
  • невозможность дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
вероятность успеха блока IAN
Временное ограничение: прием любого типа СИОЗС как минимум за шесть недель до исследования
прием любого типа СИОЗС как минимум за шесть недель до исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Isfahan University of Medical Sciences

Следователи

  • Учебный стул: Abbasali khademi, Isfahan University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 394867

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться