Powodzenie bloku nerwu zębodołowego dolnego u kobiet przyjmujących selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
11 lutego 2019 zaktualizowane przez: Masoud Saatchi, DDS MSc, Isfahan University of Medical Sciences
Powodzenie znieczulenia blokady nerwu zębodołowego dolnego zębów trzonowych żuchwy z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi u kobiet stosujących selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Ocena skuteczności blokady nerwu zębodołowego dolnego (IANB) w przypadku zębów trzonowych żuchwy z nieodwracalnym zapaleniem miazgi u kobiet leczonych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Siedemdziesięciu pacjentów z rozpoznaniem objawowego nieodwracalnego zapalenia miazgi w jednym zębie trzonowym żuchwy zostało przydzielonych do grup stosujących SSRI lub niestosujących SSRI.
Użytkownikami SSRI było 45 kobiet, które przyjmują SSRI skierowane na leczenie endodontyczne z kliniki psychiatrycznej do kliniki oddziału endodontycznego Isfahan University of Medical Sciences.
Niestosującymi leków z grupy SSRI było 45 kobiet, które nie przyjmowały leków z grupy SSRI, skierowanych na leczenie endodontyczne do tej samej kliniki stomatologicznej.
Protokół badania został zatwierdzony przez Uczelnianą Komisję Etyki (nr
394867).
Pisemną świadomą zgodę uzyskano od wszystkich pacjentów.
Poziom lęku pacjentów określono za pomocą Stomatologicznej Skali Lęku Corah.
Pacjenci rejestrowali wyjściowe nasilenie bólu za pomocą wizualnej analogowej skali Heft-Parker (HP-VAS).
Każdemu pacjentowi podano dwa standardowe IANB (wkłady 1,8 ml) 2% lidokainy z epinefryną 1:100 000 (Darupakhsh, Teheran, Iran).
Piętnaście minut po wstrzyknięciu zęby izolowano.
Rozpoczęto przygotowanie ubytku dostępowego.
Pacjenci zostali poinstruowani przez tego samego operatora, aby zaznaczyli ból odczuwany podczas opracowywania ubytku dostępowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Isfahan, Iran (Islamska Republika, 81747673461
- School of Dentistry, Isfahan University of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu wzięło udział 70 dorosłych pacjentek, które zostały przydzielone do grup stosujących SSRI lub niestosujących SSRI.
Użytkownikami SSRI było 45 kobiet, które przyjmują SSRI skierowane na leczenie endodontyczne z kliniki psychiatrycznej do kliniki oddziału endodontycznego Isfahan University of Medical Sciences.
Niestosującymi leków z grupy SSRI było 45 kobiet, które nie przyjmowały leków z grupy SSRI, skierowanych na leczenie endodontyczne do tej samej kliniki stomatologicznej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- żywotny ząb trzonowy żuchwy
- diagnostyka objawowego nieodwracalnego zapalenia miazgi
Kryteria wyłączenia:
- młodszy niż 18 lat
- historia poważnych schorzeń
- alergie na miejscowe środki znieczulające lub siarczyny
- ciąża
- aktywne ogniska patologii w okolicy iniekcji
- niemożność wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik sukcesu bloku IAN
Ramy czasowe: przyjmowanie jakiegokolwiek rodzaju SSRI przez co najmniej sześć tygodni przed badaniem
|
przyjmowanie jakiegokolwiek rodzaju SSRI przez co najmniej sześć tygodni przed badaniem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Abbasali khademi, Isfahan University of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
31 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
15 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby zębów
- Choroby miazgi zębowej
- Zapalenie miazgi
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Agoniści receptora serotoninowego
- Serotonina
- Inhibitory wychwytu serotoniny
Inne numery identyfikacyjne badania
- 394867
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .