이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성호흡곤란증후군 환자에서 말초혈액 내 miRNA와 예후의 상관관계에 관한 관찰연구

2016년 8월 30일 업데이트: Jianfeng Xie, Southeast University, China
ARDS 환자에서 ARDS 및 혈관내피세포 관련 miRNA 값과 ARDS 중증도, 혈관내피세포 손상 정도, 사망률 간의 상관관계를 평가하고자 하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

문헌을 참조한 후 ARDS 및 혈관 내피 세포(ARDS-VEC-miRNAs)와 관련된 14개의 miRNA와 혈관 내피 조직의 2개의 바이오마커를 얻습니다. ARDS-VEC-miRNA에는 miR-15a-5p, miR-16-5p, miR -21-5p,miR-24-3p,miR-26a-5p,miR-27a-3p,miR-27b-3p,miR-126-3p,miR-150-5p,miR-146a-5p,miR-155 -5p,miR-221-3p,miR-223-3p,miR-320a.혈관 내피 조직 손상의 바이오마커에는 vascular cell adhesion molecule-1(VCAM-1),von Willebrand factor(vWF).20개의 건강한 대조군과 60개의 ICU에서 ARDS로 진단받은 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 등록 후 24시간 이내에 모든 참가자에게 혈액을 채취하고 혈장을 얻습니다. 그런 다음 실시간 정량 PCR을 통해 혈장 내 ARDS-VEC-miRNA, VCAM-1, vWF 수준을 검출하고 28일 이내에 질병의 중증도 및 생존 상태를 기록합니다. 마지막으로 급성호흡곤란증후군 환자에서 ARDS 및 혈관내피세포와 관련된 miRNA 값과 급성호흡곤란증후군 환자의 중증도, 혈관내피세포 손상 정도, 사망률 간의 상관관계를 평가한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • 모병
        • Zhong-Da hospital
        • 연락하다:
          • Huang Yingzi, doctor
          • 전화번호: +8613951693278
        • 부수사관:
          • Zheng Yi, postgraduate

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

20명의 건강한 대조군과 ICU에서 ARDS로 진단받은 60명의 환자가 이 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준: (1) 중환자실에 입원한 ARDS 환자(베를린 기준), (2) 24시간 이내에 ARDS 진단을 받은 환자, (3) 18세에서 85세 사이의 환자.

제외 기준: 1)임산부, 2)악성 종양 환자, 3)면역 억제 또는 면역 저하 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
3ml 이하의 샘플
급성호흡곤란증후군
3ml 이하의 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ARDS miRNA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다