Havaintotutkimus perifeerisen veren miRNA:n ja ARDS-potilaiden ennusteen välisestä korrelaatiosta
tiistai 30. elokuuta 2016 päivittänyt: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Arvioidakseen korrelaatiota ARDS:iin liittyvän miRNA:n arvon ja verisuonten endoteelisolujen ja ARDS:n vakavuuden, verisuonten endoteelisolujen vaurioitumisen asteen, kuolleisuuden välillä ARDS-potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuuden tarkastelun jälkeen saamme 14 miRNA:ta, jotka liittyvät ARDS:iin ja verisuonten endoteelisoluihin (ARDS-VEC-miRNA:t) ja 2 viiltävän verisuonten endoteelin biomarkkeria. ARDS-VEC-miRNA:t sisältävät miR-15a-5p,miR-16-5p,miR -21-5p,miR-24-3p,miR-26a-5p,miR-27a-3p,miR-27b-3p,miR-126-3p,miR-150-5p,miR-146a-5p,miR-155 -5p,miR-221-3p,miR-223-3p,miR-320a. Särkyvän verisuonen endoteelin biomarkkereita ovat verisuonten soluadheesiomolekyyli-1 (VCAM-1), von Willebrand-tekijä (vWF). 20 tervettä kontrollia ja 60 potilaat, joilla diagnosoitiin ARDS teho-osastolla, otettiin mukaan tähän tutkimukseen.me
vertaa jokainen osallistuja 24 tunnin kuluessa ilmoittautumisesta ja saa plasman. Sen jälkeen havaitsemme ARDS-VEC-miRNA-, VCAM-1-, vWF-tasot plasmasta reaaliaikaisella kvantitatiivisella PCR:llä, kirjaamme sairauden vakavuuden ja eloonjäämistilanteen 28 päivän sisällä jokaisesta potilaasta. Lopuksi arvioimme korrelaation ARDS:iin ja verisuonten endoteelisoluihin liittyvän miRNA:n arvon ja ARDS:n vakavuuden, verisuonten endoteelisolujen vaurioitumisen asteen, kuolleisuuden välillä ARDS-potilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Rekrytointi
- Zhong-Da hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Huang Yingzi, doctor
- Puhelinnumero: +8613951693278
-
Alatutkija:
- Zheng Yi, postgraduate
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistui 20 tervettä kontrollia ja 60 potilasta, joilla diagnosoitiin ARDS teho-osastolla.
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: (1) Pääsy teho-osastolle, ARDS-potilaat (Berliinin kriteerit), (2) Potilaat, joilla on diagnosoitu ARDS 24 tunnin sisällä, (3) Potilaat, joiden ikä on 18-85 vuotta.
Poissulkemiskriteerit: 1) Raskaana olevat naiset, 2) Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain, 3) Immunosuppressio tai immuunipuutospotilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terve valvonta
|
näyte enintään 3 ml
|
|
ARDS
|
näyte enintään 3 ml
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ARDS miRNA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .