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ARDS患者外周血miRNA与预后相关性的观察研究

2016年8月30日 更新者:Jianfeng Xie、Southeast University, China
评价ARDS与血管内皮细胞相关的miRNA值与ARDS严重程度、血管内皮细胞损伤程度、ARDS患者病死率的相关性。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

通过查阅文献,我们得到了14个与ARDS和血管内皮细胞相关的miRNAs(ARDS-VEC-miRNAs)和2个血管内皮损伤生物标志物。ARDS-VEC-miRNAs包括miR-15a-5p,miR-16-5p,miR -21-5p,miR-24-3p,miR-26a-5p,miR-27a-3p,miR-27b-3p,miR-126-3p,miR-150-5p,miR-146a-5p,miR-155 -5p,miR-221-3p,miR-223-3p,miR-320a。血管内皮损伤的生物标志物包括血管细胞粘附分子-1(VCAM-1),von Willebrand因子(vWF)。20个健康对照和60个在 ICU 中诊断为 ARDS 的患者被纳入本研究。我们 入组后24小时内对每位参与者进行血液抽取血浆,然后通过实时定量PCR检测血浆中ARDS-VEC-miRNAs、VCAM-1、vWF水平,记录病情严重程度和28天内的生存情况最后评估ARDS与血管内皮细胞相关的miRNA值与ARDS严重程度、血管内皮细胞损伤程度、ARDS患者死亡率的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hunag Yingzi, doctor
  • 电话号码:+8613951693278
  • 邮箱yz_huang@126.com

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 招聘中
        • Zhong-Da hospital
        • 接触:
          • Huang Yingzi, doctor
          • 电话号码:+8613951693278
        • 副研究员:
          • Zheng Yi, postgraduate

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

本研究纳入了 20 名健康对照者和 60 名在 ICU 诊断为 ARDS 的患者。

描述

纳入标准:(1)入住ICU的ARDS患者(柏林标准),(2)24小时内诊断为ARDS的患者,(3)年龄在18岁至85岁之间的患者。

排除标准:1)孕妇,2)恶性肿瘤患者,3)免疫抑制或免疫功能低下患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康控制
样品不超过3ml
ARDS
样品不超过3ml

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
死亡
大体时间:28天
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (预期的)

2017年2月1日

研究完成 (预期的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月30日

首次发布 (估计)

2016年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月30日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ARDS miRNA

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

ARDS的临床试验

采血的临床试验

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