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"Appui Parental" 평가: 부모가 되기 위한 조기 지원 프로그램

2023년 9월 20일 업데이트: University Hospital, Montpellier

소위 위험에 처한 가족에서는 자녀-부모 애착 관계를 설정하기가 더 어려우며 이는 어린 자녀의 사회적 및 정서적 발달에 장벽이 될 수 있습니다. 부모가 이러한 관계를 구축하고 유지하도록 돕고 아동 발달 장애를 예방하기 위해 일반적으로 유아 전문가가 가정을 자주 방문하는 많은 양육 프로그램이 만들어졌습니다. 프랑스에서는 가정에서의 치료 개입이 거의 사용되지 않으며 평가되지 않습니다.

몽펠리에에서는 2001년부터 "Conseil Départemental de l'Hérault"가 몽펠리에 대학 병원과 협력하여 가정 방문 외에도 전문가 감독인 Appui Parental Program을 포함하여 이러한 유형의 작업을 수행했습니다.

이 조치를 Herault의 다른 영역으로 확장하기 전에 "Conseil Départemental de l'Hérault", "Abri Languedocien" 및 Montpellier 대학 병원은 치료 중인 가족을 위한 프로그램의 효과를 알기 위해 평가를 수행하고 있습니다.

이 3년 다기관 전향적 연구에는 이전에 정의된 취약성 기준을 충족하는 가족의 생후 1~20개월 아동 88명, Appui 부모 프로그램 혜택을 받는 44명(실험 그룹) 및 정규 지원 혜택을 받는 44명(통제 그룹)이 포함됩니다.

덴버 척도에 기초한 소아과 검사, 부모 설문지, 전문가 설문지 및 유아-부모 상호 작용 비디오가 사용됩니다. 기준선과 18개월 후 수집된 데이터를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 이 연구의 주요 목적은 Appui Parental 프로그램이 0~3세 아동의 발달에 미치는 영향을 평가하여 효율성을 결정하는 것입니다. 2차 목표는 다음에 대한 중재의 효과를 연구하는 것입니다: 어머니-자녀 상호 작용, 부모와 전문가 간의 치료 동맹 정도, 양육 기술 느낌, 인지된 사회적 지원, 부모의 불안 및 우울증, 법적 개입 빈도(배치 , 교육 조치). 프로그램에 포함된 감독의 효과를 평가하기 위해 연구에 참여하는 전문가들 사이의 스트레스 평가 및 가족과의 치료 동맹 평가도 수행될 것입니다.

가설: 18개월 추적 후 증상 체크리스트의 점수는 기존의 부모 지원을 받는 대상에 비해 Appui Parental 프로그램의 혜택을 받은 대상에서 훨씬 더 높을 것입니다. 유사하게, 아동의 다른 발달 평가는 통제 그룹보다 Appui Parental Program 그룹에서 최상의 결과를 얻을 것으로 예상됩니다. 마지막으로, 통제집단보다 Appui Parental 프로그램에서 모자간 상호작용, 양육기술감, 부모와 전문가 간의 치료적 동맹이 더 좋은 것으로 추정된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 생후 1개월에서 20개월 사이의 자녀가 있고 부모 지원을 받을 수 있는 부모가 있는 가족,
  • 부모 또는 법적 보호자 1명이 서명한 서면 동의서,
  • 자녀의 필요를 충족시키기 어려운 취약성 기준,
  • 사회보장에 소속된 가족.

제외 기준:

  • 망상 정신병을 앓고 있는 어머니,
  • 자녀가 위험에 처해 즉각적인 보호 조치가 필요한 가족,
  • 아동을 위한 진행 중인 사법 절차,
  • 18개월 동안 추적이 불가능한 가족,
  • 프랑스어를 사용하지 않는 부모.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: "Appui Parental" 프로그램(44건)
다른: 정기적인 부모지원(44건)
일반적인 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
증상 체크리스트(SCL) 점수 변동
기간: 최대 18개월
최대 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
아동 행동 체크리스트(CBCL) 점수 변동
기간: 최대 18개월
최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 9237

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