정신분열병에서 ToM과 정서적 갈등 시 정상 및 비정상 ERP (SERC)
2018년 3월 21일 업데이트: Eric BRUNET, Versailles Hospital
정신분열증 환자의 타인에 대한 의도 귀인과 정서적 갈등 해결 과정에서의 정상 및 비정상 사건 관련 잠재능력
임상 인구, 중재 및 단일 센터 연구의 사례 제어 비교.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 주요 목적은 정신분열증에서 기존의 사회적 인지 장애의 전기생리학적 표지자를 정의하고 특성화하는 것이다.
대상의 두 그룹이 기록됩니다: 정신분열증 환자 및 건강한 대조군.
심리판단이론 중 시각강화 효과를 실험한다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Le Chesnay, 프랑스, 78150
- Centre Hospitalier de Versailles
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
환자 그룹에 대한 DSM-IV-R에 따른 서면 동의서 프랑스 모국어 정신분열증 진단
제외 기준:
혼수 이력, 간질, 상실 지식이 있는 두부 외상 10분 이상 ECT 1개월 이상 지난 6개월 동안 DSM-4 R 독성 중독 기준 난청 또는 실명 두피 병리 두개내 이식 장치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 환자
정신분열증으로 치료를 받거나 입원한 환자.
|
EEG 기록을 수행하는 동안 시각적 강화가 없는 마음 자극 이론
EEG 기록을 수행하는 동안 시각적 강화를 통한 마음 자극 이론
|
|
실험적: 제어
연령, 성별, 교육 수준 및 사회 전병적 언어 IQ에서 정신분열증 환자와 비교할 수 있는 정신분열증 참가자 없음.
|
EEG 기록을 수행하는 동안 시각적 강화가 없는 마음 자극 이론
EEG 기록을 수행하는 동안 시각적 강화를 통한 마음 자극 이론
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이벤트 관련 전기 진폭
기간: 0일
|
평균 또는 꼭짓점 기준에 대한 두피 EEG 기록(마이크로볼트)
|
0일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Brunet, MD PhD, Versailles Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 6일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P11/16_SERC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .