Endodontic Needle, Sonic and Passive Ultrasonic Technics를 이용한 관류 후 수술 후 통증
2016년 9월 22일 업데이트: Nancy Samy, Cairo University
Endodontic Needle, Sonic and Passive Ultrasonic Techniques를 사용한 관류 후 수술 후 통증 : 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 근관치료 후 근관치료 후 근관주사, 음파 및 수동 초음파 관주법에 의한 관주술 후 통증을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
근관 소독 개선을 목표로 다양한 관개 전달 시스템이 시장에 도입되었습니다. 기존의 근관치료용 바늘은 사용이 간편하고 바늘 깊이와 세척액의 양을 잘 제어할 수 있기 때문에 일반적으로 사용됩니다. 그러나 용액 전달에 사용되는 양압 때문에 치근단으로 용액을 압출할 위험이 더 높습니다.
수동적 초음파 관개는 지속적이거나 간헐적인 관개의 흐름으로 초음파로 활성화된 파일로 수행되는 비절단 관개 기술입니다. 치수 조직의 잔존물, 상아질 파편 및 플랑크톤 박테리아를 제거하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.
vibringe(Cavex Holland BV, Haarlem, the Netherlands)는 관개 장치의 수동 전달과 음파 활성화를 결합한 관개 장치입니다.
본 연구의 목적은 근관치료 후 근관치료 후 근관주사, 음파 및 수동 초음파 관주법에 의한 관주술 후 통증을 비교하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
57
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 16-60세 사이의 연령
영구 하악 대구치:
- 치수 조직의 비활성 반응
- 자발적인 통증의 부재
제외 기준:
- 임산부
- 중대한 전신 장애가 있는 환자
- 지난 24시간 이내에 진통제, 항염증제 또는 항생제를 투여받은 환자
치아:
- 생명 치수 조직
- 부기 또는 누공관과의 연관성
- 급성 치근단 농양
- 1등급 이상의 이동성
- 5mm보다 큰 포켓 깊이
- 이전 근관 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 재래식 바늘 관개
Endondontic irrigation에 사용되는 side-vented needle
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근관 치료에서 관류제를 전달하는 데 사용되는 기존의 측면 통풍형 주사기
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실험적: 수동적인 초음파 관개
근관 치료에서 세척 교반에 사용되는 IrriSafe 초음파 팁
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초음파 팁(IrriSafe)은 근관 치료에서 기계적인 프렙 후 세척액을 활성화합니다.
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실험적: 음파 관개
Vibringe는 동시에 세척제를 세척하고 활성화하는 데 사용되는 음파 세척 시스템입니다.
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vibringe 시스템은 세척제를 전달하고 교반하는 음파 장치입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 속도 척도에 의해 측정된 수술 후 통증
기간: 치료 4시간 후
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수치 척도(NRS)는 0에서 10까지 등급이 매겨진 선으로 구성되며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다. 환자는 자신의 통증 수준을 나타내는 숫자를 선택합니다.
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치료 4시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
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