- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02912286
Dor pós-operatória após irrigação com agulha endodôntica, técnicas sônicas e ultrassônicas passivas
Dor pós-operatória após irrigação com agulha endodôntica, técnicas sônicas e ultrassônicas passivas: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Diferentes sistemas de irrigação são introduzidos no mercado com o objetivo de melhorar a desinfecção dos canais radiculares. A agulha endodôntica convencional é comumente usada por causa de sua facilidade de uso e bom controle da profundidade da agulha e do volume de irrigação. No entanto, há um risco maior de extrusão da solução periapicamente devido à pressão positiva usada na entrega da solução.
A irrigação ultrassônica passiva é uma técnica de irrigação sem cortes que é feita com limas ativadas por ultrassom com fluxo contínuo ou intermitente de irrigante. Foi demonstrado que é eficaz na remoção de restos de tecido pulpar, restos de dentina e bactérias planctônicas.
O vibringe (Cavex Holland BV, Haarlem, Holanda) é um dispositivo de irrigação que combina entrega manual e ativação sônica do irrigante.
O objetivo deste estudo é comparar a dor pós-operatória após o tratamento endodôntico após irrigação por agulha endodôntica, técnicas de irrigação sônica e ultrassônica passiva.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Machos ou Fêmeas
- Idade entre 16-60 anos
Molares Inferiores Permanentes com:
- Resposta não vital do tecido pulpar
- Ausência de dor espontânea
Critério de exclusão:
- fêmeas grávidas
- Pacientes com distúrbios sistêmicos significativos
- Os pacientes receberam analgésicos, anti-inflamatórios ou antibióticos nas últimas 24 horas
Dentes que possuem:
- Tecidos pulpares vitais
- Associação com edema ou trato fistuloso
- Abscesso periapical agudo
- Mobilidade maior que grau I
- Profundidade do bolso maior que 5mm
- Tratamento endodôntico anterior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: irrigação por agulha convencional
agulha de ventilação lateral usada para irrigação endodôntica
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seringa de ventilação lateral convencional usada para fornecer irrigação no tratamento do canal radicular
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Experimental: irrigação ultrassônica passiva
Ponta ultrassônica IrriSafe usada para agitação de irrigação em tratamento endodôntico
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ponta ultrassônica (IrriSafe) ativa o irrigante após o preparo mecânico no tratamento do canal radicular
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Experimental: irrigação sônica
Vibringe é um sistema de irrigação sônico usado para irrigar e ativar o irrigante ao mesmo tempo
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sistema vibringe é um dispositivo sônico que entrega e agita o irrigante
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor pós-operatória medida pela escala numérica
Prazo: 4 horas após o tratamento
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A escala de taxa numérica (NRS) consiste em uma linha graduada de 0 a 10, onde 0 indica nenhuma dor e 10 indica pior dor, o paciente escolherá o número que descreve seu nível de dor.
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4 horas após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEBD-CU-2016-09-200
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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