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Dor pós-operatória após irrigação com agulha endodôntica, técnicas sônicas e ultrassônicas passivas

22 de setembro de 2016 atualizado por: Nancy Samy, Cairo University

Dor pós-operatória após irrigação com agulha endodôntica, técnicas sônicas e ultrassônicas passivas: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é comparar a dor pós-operatória após o tratamento endodôntico após irrigação por agulha endodôntica, técnicas de irrigação sônica e ultrassônica passiva.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Diferentes sistemas de irrigação são introduzidos no mercado com o objetivo de melhorar a desinfecção dos canais radiculares. A agulha endodôntica convencional é comumente usada por causa de sua facilidade de uso e bom controle da profundidade da agulha e do volume de irrigação. No entanto, há um risco maior de extrusão da solução periapicamente devido à pressão positiva usada na entrega da solução.

A irrigação ultrassônica passiva é uma técnica de irrigação sem cortes que é feita com limas ativadas por ultrassom com fluxo contínuo ou intermitente de irrigante. Foi demonstrado que é eficaz na remoção de restos de tecido pulpar, restos de dentina e bactérias planctônicas.

O vibringe (Cavex Holland BV, Haarlem, Holanda) é um dispositivo de irrigação que combina entrega manual e ativação sônica do irrigante.

O objetivo deste estudo é comparar a dor pós-operatória após o tratamento endodôntico após irrigação por agulha endodôntica, técnicas de irrigação sônica e ultrassônica passiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

57

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 56 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Machos ou Fêmeas
  • Idade entre 16-60 anos
  • Molares Inferiores Permanentes com:

    • Resposta não vital do tecido pulpar
    • Ausência de dor espontânea

Critério de exclusão:

  • fêmeas grávidas
  • Pacientes com distúrbios sistêmicos significativos
  • Os pacientes receberam analgésicos, anti-inflamatórios ou antibióticos nas últimas 24 horas
  • Dentes que possuem:

    • Tecidos pulpares vitais
    • Associação com edema ou trato fistuloso
    • Abscesso periapical agudo
    • Mobilidade maior que grau I
    • Profundidade do bolso maior que 5mm
    • Tratamento endodôntico anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: irrigação por agulha convencional
agulha de ventilação lateral usada para irrigação endodôntica
seringa de ventilação lateral convencional usada para fornecer irrigação no tratamento do canal radicular
Experimental: irrigação ultrassônica passiva
Ponta ultrassônica IrriSafe usada para agitação de irrigação em tratamento endodôntico
ponta ultrassônica (IrriSafe) ativa o irrigante após o preparo mecânico no tratamento do canal radicular
Experimental: irrigação sônica
Vibringe é um sistema de irrigação sônico usado para irrigar e ativar o irrigante ao mesmo tempo
sistema vibringe é um dispositivo sônico que entrega e agita o irrigante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor pós-operatória medida pela escala numérica
Prazo: 4 horas após o tratamento
A escala de taxa numérica (NRS) consiste em uma linha graduada de 0 a 10, onde 0 indica nenhuma dor e 10 indica pior dor, o paciente escolherá o número que descreve seu nível de dor.
4 horas após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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