치매 환자의 움켜쥐기 반사를 유도하기 위한 손 움켜잡기 기법 (GRASP)
2019년 10월 24일 업데이트: Lauren Fedor, Rowan University
치매 또는 전두엽 기능이상이 의심되는 환자에서 손 잡기 기법이 잡기 반사 유도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구에서 조사관은 전두엽 기능 장애가 있는 환자, 주로 치매 환자와 대조군 환자에서 파악 반응을 유도하는 데 사용되는 두 가지 기술 간의 차이를 결정할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 목표는 치매 또는 전두엽 기능 장애가 의심되는 환자에서 파악 반응을 이끌어내는 최적의 기술을 결정하는 것입니다.
제안된 연구는 치매 또는 전두엽 기능 장애가 의심되는 환자에서 파악 반응을 유도하기 위한 두 가지 기술을 수행하고 제안된 평가 척도에서 반응의 유무 및 반응의 두드러짐을 관찰하는 것입니다.
향후 목표는 전두엽 기능 장애를 진단하는 데 더 민감하도록 임상 기술을 개선하는 임상의를 돕는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Stratford, New Jersey, 미국, 08084
- Rowan University School of Osteopathic Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명하거나 동의서에 서명할 대리인을 참석시킬 수 있는 능력
- 18세 이상
- 환자가 치매, 알츠하이머병 또는 전두엽 기능 장애 진단을 받은 경우
- 약물은 응급 수정을 제외하고 연구 과정 동안 안정적으로 유지되어야 합니다.
제외 기준:
- 환자 또는 대리인으로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
- 명령을 따를 수 없습니다.
- 물리적 제한(예: 손/팔의 경직, 상지 절단)
- 근육 질환, 간성 뇌증, 신부전, 다운 증후군, NPH, 우울증 및 뇌성 마비와 같은 기타 동반 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 기준
전향적, 파악 기술은 등쪽 자극 없이 손바닥 잡기를 사용하는 실험 그룹의 각 환자와 대조군과 같은 환자에 대한 등쪽 자극이 있는 표준 손바닥 잡기 테스트를 사용하여 비교됩니다.
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그런 다음 환자에게 팔을 90도로 유지하도록 요청하고 연구원은 환자의 양손 손바닥과 손가락을 동시에 살짝 쓰다듬습니다. 각 기술이 완료되면 응답의 유무가 기록됩니다. 또한 평가 척도에서 응답의 중요도는 다음과 같이 얻을 수 있습니다. 파악 응답의 스케일링은 다음과 같습니다.
환자에게 팔을 90도 각도로 놓고 연구자는 한 손으로 손바닥의 손목과 배부를 잡고 손바닥과 손가락을 가볍게 쓰다듬습니다.
환자는 손을 이완하고 잡는 동안 손을 잡지 말고 응답이 지속되는지 확인하도록 지시받을 것입니다.
환자의 다른 손에 대해 동일한 기술을 반복합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응답 파악
기간: 6개월
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연구의 주요 목적은 파악 응답의 성능 변화가 응답이 유도되는 방식의 변화로 이어질 것인지를 결정하는 것입니다.
파악 응답의 중요도는 등급 척도로 점수를 매깁니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전두엽 이완 - 미간 반응
기간: 6개월
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이 연구 중 두 번째 목표는 연구 참여자에게 다른 전면 릴리스 징후가 있는지 확인하는 것입니다.
미간 반응이 테스트됩니다.
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6개월
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전두엽 이완-손바닥 반응
기간: 6개월
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이 연구 중 두 번째 목표는 연구 참여자에게 다른 전면 릴리스 징후가 있는지 확인하는 것입니다.
손바닥 반응이 테스트됩니다.
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6개월
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전두엽 이완 - 주둥이 반응
기간: 6개월
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이 연구 중 두 번째 목표는 연구 참여자에게 다른 전면 릴리스 징후가 있는지 확인하는 것입니다.
주둥이 응답이 테스트됩니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
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