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개별 Microbiome 및 Glycemic Index Response를 사용하여 개인 맞춤형 식단 제안을 제공합니다.

2018년 2월 27일 업데이트: Heidi Nelson, Mayo Clinic

음식에 대한 식후 혈당 반응의 측정 및 예측 검증 및 개인 맞춤형 식단 권장 사항 제공

DayTwo가 소유한 맞춤형 예측 엔진(특허 출원 중)을 기반으로 참가자에게 개인 맞춤형 식단 제안을 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

  • 건강 정보, 식습관 및 선호도, 활동 수준 및 강도와 같은 개인적인 질문에 답하십시오.
  • 귀하에게 우편으로 발송되는 회신용 우편 요금 키트를 통해 첫 번째 대변 샘플을 제출하십시오.
  • 가능한 날짜에 따라 2시간 연결 회의 중 하나에 참석하십시오.
  • 연구팀은 신장, 체중, 혈압, 맥박, 허리 및 엉덩이 둘레 측정과 같은 바이탈을 수집할 것입니다.
  • 연구를 위한 혈액 수집이 있습니다(약 35ml의 혈액/5개의 튜브).
  • 착용할 FitBit 손목 밴드가 제공됩니다.
  • 하루에 최소 4번 손가락을 찔러 혈당 수치를 측정하는 데 사용할 수동 혈당 모니터가 제공됩니다.
  • 연구 직원이 연속 혈당 센서와 모니터를 삽입하게 됩니다.
  • DayTwo의 모바일 애플리케이션을 사용하여 먹은 음식, 활동, 측정, 약물 및 수면을 입력합니다.
  • 두 번째 대변 키트와 수집 지침이 제공됩니다.
  • 베이글과 크림 치즈 또는 시리얼로 구성된 4개의 아침 식사를 제공해야 합니다. 이 음식들은 당신을 위해 제공될 것입니다. 이 네 가지 아침 식사 외에 수거 주간에는 평소 식습관을 따르시기 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

327

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55902-9823
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 남녀.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 목표 및 요구 사항에 대한 이해
  • DayTwo 전용 모바일 애플리케이션을 다운로드할 수 있는 기능
  • 등록 및 영양 보고서를 위해 DayTwo 웹사이트에 액세스할 수 있는 기능

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 사전 진단된 제1형 또는 제2형 진성 당뇨병
  • 임신
  • 참여 전 3개월 이내에 항생제 또는 불임 치료 사용
  • 비만 체중 감량 수술
  • 만성 빈혈(데시리터당 헤모글로빈 10g 이하
  • 만성 위장 장애(IBD, 셀리악 등)
  • 참여 전 2년 이내의 활성 암 또는 화학 요법 또는 방사선
  • 연구 중 식이 권장 사항을 따를 수 없는 상태
  • 정기적으로 하루에 4잔 이상의 알코올 음료를 마시거나 기분 전환용 약물을 사용합니다.
  • 포도당 대사에 영향을 줄 수 있는 만성 질환, 치료 또는 투약(HIV 진단, 스테로이드 또는 면역억제제 사용 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
식후 혈당 수치
기간: 기준선 ~ 7일
기준선 ~ 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Heidi Nelson, M.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 27일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-005208

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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