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무알코올 에센셜 오일의 구강 생물막 in situ에 대한 즉각적인 효과 및 지속성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2016년 10월 25일 업데이트: Inmaculada Tomas, University of Santiago de Compostela

무알코올 에센셜 오일의 구강 생물막 in situ에 대한 즉각적인 효과 및 지속성. 무작위 임상 시험

이 연구는 적용 후 최대 7시간 동안 방해받지 않은 새로운 플라크 유사 바이오필름(PL-바이오필름)에서 알코올 유무에 관계없이 에센셜 오일을 함유한 구강 세척제의 현장 항균 활성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

장치는 PL-생물막 성장을 허용하기 위해 아랫니의 협측에 6개의 유리 디스크를 고정하도록 설계되었습니다. 20명의 건강한 지원자가 48시간 동안 기기를 사용하고 에센셜 오일로 구강 세척을 수행했습니다. 디스크는 30초 후, 1, 3, 5, 7시간 후에 제거됩니다. 세척 기간 후에는 멸균수 구강 세척제와 알코올이 없는 에센셜 오일을 사용한 구강 세척제로 동일한 절차를 반복합니다. PL-생물막 생체 염색 후 샘플은 박테리아 생존력과 두께를 분석하는 공초점 레이저 스캐닝 현미경을 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

체계적으로 건강한 성인.

  • 최소 24개의 영구 치아.
  • 치은염 없음(Community Periodontal Index 점수 = 0).
  • 치주염 없음(커뮤니티 치주 지수 점수 = 0).
  • 치료되지 않은 우식의 부재.

제외 기준:

  • 흡연자 또는 이전 흡연자.
  • 치과 보철물의 존재.
  • 교정 장치의 존재.
  • 지난 3개월 동안 항생제 치료 또는 일상적인 구강 소독제 사용.
  • 타액의 생성 또는 구성을 변경할 수 있는 전신 질환의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 에센셜 오일
30초 동안 20ml의 에센셜 오일로 단일 구강 세척제.
다른 이름들:
  • 리스테린 멘톨
실험적: 구강청결제 없는 에센셜 오일
30초 동안 알코올 없이 20ml의 에센셜 오일을 사용한 단일 구강 세척제.
다른 이름들:
  • 리스테린 제로
가짜 비교기: 멸균수
30초 동안 20ml의 멸균수로 단일 구강 세척제.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
박테리아 생존율
기간: 지원자가 부목을 착용하기 시작한 후 48시간
지원자가 부목을 착용하기 시작한 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
미크론 단위의 두께
기간: 지원자가 부목을 착용하기 시작한 후 48시간
지원자가 부목을 착용하기 시작한 후 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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