대장암 수술 후 환자의 대장균에 의한 결장 집락 형성에 따른 심리 평가 (MicrobioPSY)
2026년 8월 3일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
이 연구의 목적은 결장 내 병원성 대장균의 존재가 정신 질환과 관련이 있는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
병원성 대장균에 의한 결장 집락화는 환자가 결장직장암 수술을 받았을 때 결정되었습니다.
몇 년 후 조사관은 Mini International Neuropsychiatric Interview(MINI)를 사용하여 과거 및 실제 정신 장애를 조사합니다. 실제 우울증 및 불안 점수는 Hamilton 척도로 평가하고 성격 특성은 DSM-5(PID-5)에 대한 성격 인벤토리를 사용하여 조사합니다.
불안과 우울증 점수, 정신과 진단 (MINI) 및 성격 특성을 대장균 유무에 따라 환자에서 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Clermont-Ferrand 병원 소화기 외과에서 대장암 수술을 받은 환자
- 18세 이상의 환자,
- 수술 후 Escherichia coli colonization이 분석된 환자
- 소화기외과가 항상 따라다니는 환자들.
제외 기준:
- 치매 환자는 MMSE 점수에 따라 포함되지 않습니다.
- 성적이 없으면 22
- 23 학업 증명서 또는 CAP 또는 특허가 없는 대학인 경우
- 트레이가 없는 특허 또는 학교인 경우 25
- 빈일 때 26 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대장암 수술을 받은 환자
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이 연구의 목적은 결장 내 병원성 대장균의 존재가 정신 질환과 관련이 있는지 여부를 확인하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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해밀턴 불안 및 우울증 점수 비교
기간: 1일차에
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해밀턴 불안 및 우울증 점수는 대장균 결장 집락화가 있는 환자와 대장균이 없는 환자 간에 비교됩니다.
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1일차에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 유병률 비교
기간: 1일차에
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Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI: 주요우울증, 기분저하증, 자살위험도, 경조증, 조증, 공황장애, 광장공포증, 사회공포증, 특정공포증, 강박장애, 외상 후 스트레스 장애, 알코올 의존 및 남용, 담배 의존, 정신병 장애 및 일반화된 불안 장애)는 대장균에 의한 결장 집락화에 따라 환자에서 비교될 것입니다.
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1일차에
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성격 특성 비교
기간: 1일차에
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DSM-5(PID-5)에 대한 Personality Inventory를 사용하여 조사된 성격 특성은 Escherichia coli에 의한 결장 집락화에 따라 환자에서 비교됩니다.
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1일차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Isabelle JALENQUES, University Hospital, Clermont-Ferrand
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 27일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHU-0288
- 2016-A01233-48 (기타 식별자: 2016-A01233-48)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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