고주파 환기 하의 흉부 MRI
2020년 3월 2일 업데이트: Beigelman-Aubry Catherine, University of Lausanne Hospitals
이 연구의 목적은 고주파 비침습적 환기 하에서 수행된 흉부 MRI의 이미지 품질에 대한 이점을 평가하는 것입니다.
이 기술을 사용하면 실제로 전체 흡기에서 수행되는 획득으로 몇 분 동안 무호흡 기간을 생성할 수 있습니다.
이 연구는 건강한 대상에 적용될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
비침습적 인터페이스를 사용하여 고주파 환기(HF-V)를 적용하여 각성 상태에서 장기간 무호흡을 얻을 수 있습니다.
이러한 적용은 일반적으로 호기 말에 수행되는 호흡 게이팅의 불완전한 기술과 흉부의 움직임에 대한 민감성을 고려하여 MRI에 관심이 있어야 합니다.
이 연구의 목적은 건강한 피험자에서 장치를 사용하거나 사용하지 않고 수행한 다양한 시퀀스의 이미지 품질에 대한 이점을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lausanne, 스위스, 1011
- University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 피험자 : 정상 호흡 기능 및 알려진 폐 질환 없음
- 연령 >=18세
제외 기준:
• 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: HF-NIV를 사용한 MRI
개입: 고주파 비침습적 인공호흡(HF-NIV)으로 MRI 획득
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고주파 비침습적 환기 하에서 수행되는 MRI
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ACTIVE_COMPARATOR: HF-NIV 없는 MRI
개입: 고주파 비침습적 환기(HF-NIV)가 없는 MRI
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고주파 비침습적 환기 없이 수행된 MRI
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이미지 품질 평가(비눗방울, 최대 1차 미분, 신호 대 잡음, 대비 잡음)
기간: MRI 촬영 후 2주 이내
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이미지 품질과 인공물은 장치 없이 평가되고 비교됩니다.
혈관과 폐 사이의 경계면의 선명도는 Soapbubble 소프트웨어(Etienne et al., Magn Reson Med.
2002년 10월;48(4):658-66).
횡격막과 폐 사이의 경계면은 1차 도함수의 최대값으로 평가됩니다(Tibiletti et al., Magn Reson Med.
2016년 3월;75(3):1324-32).
신호 대 잡음 및 잡음 대비는 이미지의 관심 영역 내에서 측정됩니다.
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MRI 촬영 후 2주 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심장 및 관상동맥 평가(비눗방울, 신호 대 잡음, 잡음 대비)
기간: MRI 촬영 후 2주 이내
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심장 및 관상 동맥 탐색에 대한 잠재적 이점을 평가합니다.
이웃 조직에 대한 관상 동맥의 선명도는 Soapbubble 소프트웨어(Etienne et al., Magn Reson Med.
2002년 10월;48(4):658-66).
신호 대 잡음 및 잡음 대비는 이미지의 관심 영역 내에서 측정됩니다.
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MRI 촬영 후 2주 이내
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획득 동기화
기간: MRI 검사 중
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잔류 횡격막 운동을 제거하고 이미지 품질 측면에서 잠재적인 추가 이점을 평가하기 위해 환기 시스템과 MRI 획득을 동기화할 수 있는 가능성을 탐색하고 인공물을 평가합니다.
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MRI 검사 중
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주관적 관용(설문지)
기간: MRI 검사가 끝나면
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HF-NIV(설문지)에서 MRI 검사의 주관적 내성.
참가자는 시험 종료 직후 설문지를 작성합니다.
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MRI 검사가 끝나면
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Catherine I Beigelman-Aubry, MD, University Hospitals Lausanne Switzerland
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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