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다양한 병리학적 유형과 한의학 증후군 및 한의학 체질 유형의 장 폴립의 대사체학

2020년 2월 16일 업데이트: Wei Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
본 연구의 목적은 현장 역학조사를 통해 장 폴립 환자의 한의학 증후군 유형과 한의학 체질 분류를 확인하고, 장 폴립과 건강한 지원자의 혈청 샘플의 대사체학을 분석하고, 장 폴립의 대사체학 차이를 연구하는 것이다. 폴립절제술 전 및 폴립절제술 후의 장 폴립을 가진 환자의 두 집단 및 대사체학 변이. 마지막으로 본 연구는 용종절제 전 장폴립과 용종절제 후 장폴립 환자의 혈청 대사체학 변이와 이들의 한의약 증후군 유형 및 한의약 체질 분류와의 관계를 조사하여 병리, 한의약 체질, 한의약 증후군 유형 간의 상관관계를 알아보고자 한다. 및 장 폴립 환자의 대사체학적 변이.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1659

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 150001
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장 폴립 환자

설명

포함 기준:

  1. 20세에서 80세, 모든 성별;
  2. 장 폴립은 대장 내시경 검사에서 발견되었습니다.
  3. 환자는 폴립절제술을 받을 예정입니다.
  4. 수술 전 검사가 완료되었습니다.
  5. 성과 상태 0-1;
  6. 식이 요법은 수술 전에 잘 조절되었습니다.
  7. 환자 또는 법정 대리인이 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  1. 환자는 대장내시경으로 진단되지 않았습니다.
  2. 환자에게 외과적 금기 사항이 있습니다.
  3. 임신 또는 수유중인 환자 ;
  4. 정신병자;
  5. 환자는 약물 시험 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
장 폴립
장 폴립 진단을 받은 환자.
정상 대장내시경
장 폴립이 없는 대장내시경으로 진단을 받은 사람.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다양한 병리학적 유형의 장 폴립의 바이오마커 그룹을 얻기 위해 잠재적인 바이오마커는 대사 경로를 얻기 위해 KEGG 데이터베이스에 입력됩니다.
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모든 데이터 매트릭스는 PCA 및 OPLS-DA용 Ezinfo 소프트웨어에 도입됩니다. 개선된 "MetPA 농축 경로" 방법을 사용하여 질병의 대사 경로를 발견합니다.
기간: 3 일
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xu, Doctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 13일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Wei Xu

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아니

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