Eri patologisten tyyppien ja TCM-oireyhtymien ja TCM-rakennetyyppien suolistopolyyppien metabolia
sunnuntai 16. helmikuuta 2020 päivittänyt: Wei Xu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa suolistopolyyppipotilaiden TCM-oireyhtymän tyypit ja TCM-rakenneluokitukset paikan päällä epidemiologisella tutkimuksella, analysoida suolistopolyyppien ja terveiden vapaaehtoisten seeruminäytteiden metabolomiikkaa sekä tutkia suolistopolyyppien metabolomiikkaeroja. kaksi populaatiota ja metabolomiikan vaihtelut potilailla, joilla on polypektomiaa edeltäviä ja polypektomian jälkeisiä suolistopolyyppeja.
Lopuksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia seerumin metabolomiikan vaihteluita potilailla, joilla on polypektomiaa edeltäviä ja polypektomian jälkeisiä suolistopolyyppeja, sekä suhdetta heidän TCM-oireyhtymätyyppiinsä ja TCM-rakenneluokitteluihinsa, jotta voidaan määrittää korrelaatio patologian, TCM-rakenteen ja TCM-oireyhtymätyyppien välillä. ja suolistopolyyppeja sairastavien potilaiden metabonomiikan vaihtelut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1659
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Suoliston polyyppipotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20–80, kaikki sukupuolet;
- Suolistopolyypit löydettiin kolonoskopialla;
- Potilaille määrätään polypektomia;
- Preoperatiiviset tutkimukset saatiin päätökseen;
- Suorituskykytila 0-1;
- Ruokavalio on hyvin hallinnassa ennen leikkausta;
- Potilaat tai heidän lakisääteiset edustajansa ovat allekirjoittaneet tietoon perustuvat suostumuslomakkeet.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilasta ei ole diagnosoitu kolonoskopialla;
- Potilaalla on kirurginen vasta-aihe;
- Potilaat raskaana tai imetyksen aikana;
- Psykopaatti;
- Potilas on lääketutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Suoliston polyypit
Potilaat, joilla on diagnosoitu suolistopolyypit.
|
|
|
Normaali kolonoskopia
Ihmiset, jotka diagnosoitiin kolonoskopialla ilman suolistopolyyppeja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tavoitteena on saada biomarkkeriryhmiä erityyppisistä patologisista suolistopolyypeista. Mahdolliset biomarkkerit syötetään KEGG-tietokantaan aineenvaihduntareittien saamiseksi.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki datamatriisit esitellään Ezinfo-ohjelmistoon PCA:lle ja OPLS-DA:lle. Käyttämällä parannettua "MetPA-rikastettuja polkuja" -menetelmää taudin metabolisten reittien löytämiseksi.
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Wei Xu, Doctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 19. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Wei Xu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .