당귀북설탕이 남성 레크레이션 러너의 혈액생화학적 지표에 미치는 영향
2018년 4월 18일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
이 연구의 목적은 남성 레크리에이션 러너의 혈액 생화학적 매개 변수에 대한 Danggui Buxue Tang의 유익한 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 남성 레크리에이션 러너는 커뮤니티 웹사이트나 이메일을 통해 모집됩니다. 연구를 완전히 소개한 후 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
- 참가자는 보충 전에 최대 산소 소비량 테스트를 수행합니다. 참가자들은 13km 달리기를 하기 전에 일주일 동안 Danggui Buxue Tang 또는 위약으로 보충됩니다. 당귀북설탕이 혈액 생화학적 지표에 미치는 영향을 평가하기 위해 총 4회 채혈(보충 전, 달리기 직후, 달리기 1일 및 3일)을 실시하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kaohsiung, 대만, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 참가자는 10km를 완주한 경험이 있어야 하지만 마라톤 참가 경험은 없어야 합니다.
제외 기준:
- 빈혈(Hb
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 당귀북서탕군
당귀북설탕군은 당귀북설탕 7.5g/일을 10일간 경구투여
|
카이저제약에서 구입한 당귀북설탕
|
|
위약 비교기: 위약 그룹
위약 그룹은 10일 동안 위약 7.5g/일의 경구 보충을 받습니다.
|
옥수수 전분과 카르복시메틸셀룰로오스로 구성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈액학적 매개변수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
전체 혈구 수 및 혈청 합토글로빈 및 에리스로포이에틴
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
철 상태
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
혈청 철, 페리틴, 트랜스페린 및 헵시딘
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
산화 스트레스
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
Thiobarbituric acid 반응성 물질, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
염증 반응
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
고감도 c-반응성 단백질, 종양괴사인자-알파, 인터루킨-6
|
학업 수료까지 평균 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시간을 실행
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
13km 달리기 완료 시간
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
염증에 대한 임상 시험
-
Actavis Inc.Watson Laboratories, Inc.완전한세균성 질염 | 평가 및 기록할 징후 및 증상은 다음과 같습니다. | 질 분비물의 색, 냄새 및 일관성 | 외음부 가려움증 및 자극(주관적) 없음, 경미함, 보통 또는 심함 | Vulvovaginal Inflammation (Objective) 부재, 경증, 중등도 또는 중증미국, 도미니카 공화국, 푸에르토 리코
당귀 부쉐탕에 대한 임상 시험
-
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine알려지지 않은
-
Chang Gung Memorial Hospital알려지지 않은
-
Guizhou Bailing Group Pharmaceutical Co LtdChina-Japan Friendship Hospital완전한
-
Hong Kong Baptist UniversityUniversity of California, San Diego; The University of Hong Kong; Yale University; Chinese... 그리고 다른 협력자들모병