Влияние Danggui Buxue Tang на биохимические параметры крови у бегунов-любителей-мужчин
18 апреля 2018 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Целью данного исследования является изучение благотворного влияния Danggui Buxue Tang на биохимические параметры крови у бегунов-любителей-мужчин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Мужчины-бегуны-любители будут набираться через веб-сайты сообщества или по электронной почте. После полного представления исследования участникам будет предложено подписать информированное согласие.
- Перед приемом добавки участники выполняли тест на максимальное потребление кислорода. Участники будут принимать либо Danggui Buxue Tang, либо плацебо в течение недели перед выполнением 13-километрового забега. В общей сложности 4 раза собирали кровь (до приема добавок, сразу после бега, через 1 день и через 3 дня после бега) для оценки влияния Danggui Buxue Tang на биохимические параметры крови.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 26 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Участники должны иметь опыт финиша в беге на 10 км, но не иметь опыта участия в марафонском забеге.
Критерий исключения:
- Участники, страдающие анемией (Hb
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Danggui Buxue Tang
Группа Danggui Buxue Tang получает перорально 7,5 г/день Danggui Buxue Tang в течение 10 дней.
|
Danggui Buxue Tang приобретен у Kaiser Pharmaceutical
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Группа плацебо получает перорально 7,5 г/день плацебо в течение 10 дней.
|
Состоит из кукурузного крахмала и карбоксиметилцеллюлозы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гематологические параметры
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Общий анализ крови и сывороточный гаптоглобин и эритропоэтин
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Железный статус
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Сывороточное железо, ферритин, трансферрин и гепсидин
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Окислительный стресс
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Реактивные вещества тиобарбитуровой кислоты, супероксиддисмутаза, каталаза и глутатионпероксидаза
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Воспалительная реакция
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Высокочувствительный с-реактивный белок, фактор некроза опухоли-альфа и интерлейкин-6
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Время завершения бега на 13 км.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MOST 106-2410-H-037-007-MY3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .